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(5R,6R)-5-((dimethyl(phenyl)silyl)methyl)-3-((S)-2-hydroxy-1-phenylethyl)-6-(4-methoxyphenyl)-5-methyl-1,3-oxazinane-2,4-dione | 1257664-72-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
(5R,6R)-5-((dimethyl(phenyl)silyl)methyl)-3-((S)-2-hydroxy-1-phenylethyl)-6-(4-methoxyphenyl)-5-methyl-1,3-oxazinane-2,4-dione
英文别名
(5R,6R)-5-[[dimethyl(phenyl)silyl]methyl]-3-[(1S)-2-hydroxy-1-phenylethyl]-6-(4-methoxyphenyl)-5-methyl-1,3-oxazinane-2,4-dione
(5R,6R)-5-((dimethyl(phenyl)silyl)methyl)-3-((S)-2-hydroxy-1-phenylethyl)-6-(4-methoxyphenyl)-5-methyl-1,3-oxazinane-2,4-dione化学式
CAS
1257664-72-4
化学式
C29H33NO5Si
mdl
——
分子量
503.67
InChiKey
KDKTWCJDOWZIRH-WWPJHQMMSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.07
  • 重原子数:
    36
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.31
  • 拓扑面积:
    76.1
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

反应信息

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文献信息

  • Copper-Catalysed Domino Silylative Aldol Reaction Leading to Stereocontrolled Chiral Quaternary Carbons
    作者:Alexandre Welle、Julien Petrignet、Bernard Tinant、Johan Wouters、Olivier Riant
    DOI:10.1002/chem.201000907
    日期:——
    Asymmetric aldol reaction: A domino silylation–aldol reaction between enoyloxazolidinones and various aldehydes has been developed (see scheme). The process catalysed by a copper complex in the presence of a borosilane led to high diastereoselectivities. Yields between 59 and 90 % and d.r. values between 78:22 to 95:5 were obtained. When methacryloyloxazolidinones were used, a controlled chiral quaternary
    不对称的醛醇缩合反应:已开发出烯酰恶唑烷酮与各种醛类之间的多米诺硅烷基化-醛醇缩合反应(参见方案)。在硼硅烷的存在下由铜络合物催化的过程导致高非对映选择性。获得了59%至90%之间的产率和dr值在78∶22至95∶5之间的值。当使用甲基丙烯酰基恶唑烷酮时,产生了受控的手性季碳。BPin = 4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂硼硼烷-2-基。
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