methyl α-methyl-5-methoxy-2-nitrobenzeneacetate | 97522-07-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl α-methyl-5-methoxy-2-nitrobenzeneacetate
• 英文别名: Methyl 2-(5-methoxy-2-nitrophenyl)propanoate
• CAS: 97522-07-1
• 化学式: C₁₁H₁₃NO₅
• 分子量: 239.228
• InChiKey: FZLNOCRZDFCCEB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  81.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl α-methyl-5-methoxy-2-nitrobenzeneacetate 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 乙醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 以68%的产率得到5-methoxy-3-methylindolin-2-one
  参考文献：
  名称：

  .alpha.-Nitroarylation of ketones and esters: an exceptionally facile synthesis of indoles, 2-indolinones and arylacetic acids

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00360a014
• 作为产物：
  描述：

  4-硝基苯甲醚 、 (E)-(1-methoxyprop-1-enyloxy)trimethylsilane 在 三(二甲氨基)锍二氟三甲基硅酸 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 生成 methyl α-methyl-5-methoxy-2-nitrobenzeneacetate
  参考文献：
  名称：

  甲硅烷基烯醇醚与芳香硝基化合物的亲核加成反应：反应范围和机理

  摘要：

  与碱金属烯醇化物形成鲜明对比的是，在氟离子源的存在下，甲硅烷基烯醇醚和烯酮甲硅烷基缩醛加成到芳香硝基化合物中，得到中间体二氢芳香硝基化合物，这可以通过 NMR 观察到。中间体与硼胺或 DDQ 的原位氧化以中等至高产率产生α-硝基芳基羰基化合物。该反应适用于烷基、烷氧基和卤素取代的硝基苯以及杂环和稠合硝基芳族化合物。虽然硝基的邻位取代主要用空间上要求不高的甲硅烷基试剂，但对位取代产物仅用体积大的试剂获得。然而，通过用适当的基团（例如氯）封闭对位，可以将加成指向邻位。卤代硝基芳烃和对硝基枯烯基氯的卤素原子在反应中没有被置换，表明不存在自由基离子中间体。在某些情况下可以分离二氢芳族硝基衍生物，例如不太容易重构化的蒽和萘系统。在过去的几年里，硅试剂在有机合成中的应用迅速扩大，基于由氟离子源活化的甲硅烷基烯醇醚，已经开发出用于碳-碳键形成的通用方法。各种研究小组已经报道了烷基化^、^^^^ 芳基化~ns、~aldol

  DOI：

  10.1021/ja00305a024

文献信息

• Total Synthesis of 4,5-Didehydroguadiscine: A Potent Melanogenesis Inhibitor from the Brazilian Medicinal Herb, <i>Hornschuchia obliqua</i>
  作者：Genzoh Tanabe、Youta Sugano、Miki Shirato、Naoki Sonoda、Nozomi Tsutsui、Toshio Morikawa、Kiyofumi Ninomiya、Masayuki Yoshikawa、Osamu Muraoka

  DOI：10.1021/np500995z

  日期：2015.7.24

  The first total Synthesis of the 7,7-dimethylaporphinoid, 4,5-didehydroguadiscine (6), originally isolated from the stems and roots of Hornschuchia oblique (Annonaceae), was achieved by the condensation of homopiperonylamine (7) with an alpha,alpha-dimethylphenylacetic acid derivative (8) and subsequent Pschorr reaction of the resulting benzylisoquinoline intermediate (22). The reported C-13 NMR data were partially revised on the basis of the analysis of HMBC spectra measured under different conditions. The melanogenesis inhibitory activity (IC50 = 4.7 mu M) of 6 was 40 times stronger than that of arbutin (174 mu M), which was used as reference standard. Furthermore, 6 was the most potent natural melanogenesis inhibitor Within this class of compounds.
• RAJANBABU, T. V.;REDDY, G. S.;FUKUNAGA, TADAMICHI, J. AMER. CHEM. SOC., 1985, 107, N 19, 5473-5483
  作者：RAJANBABU, T. V.、REDDY, G. S.、FUKUNAGA, TADAMICHI

  DOI：——

  日期：——
• RAJANBABU, T. V.;CHENARD, B. L.;PETTI, M. A., J. ORG. CHEM., 1986, 51, N 10, 1704-1712
  作者：RAJANBABU, T. V.、CHENARD, B. L.、PETTI, M. A.

  DOI：——

  日期：——
• Nucleophilic addition of silyl enol ethers to aromatic nitro compounds: scope and mechanism of reaction
  作者：T. V. RajanBabu、G. S. Reddy、Tadamichi Fukunaga

  DOI：10.1021/ja00305a024

  日期：1985.9

  chloride are not displaced in the reaction, suggesting the absence of radical ion intermediates. Dihydroaromatic nitro derivatives can be isolated in some cases, such as anthracene and naphthalene systems which are less prone to rearomatize. The use of silicon reagents in organic synthesis has been ex- panding rapidly in the past few year^,^-^ and versatile methods for carbon-carbon bond formations have been

  与碱金属烯醇化物形成鲜明对比的是，在氟离子源的存在下，甲硅烷基烯醇醚和烯酮甲硅烷基缩醛加成到芳香硝基化合物中，得到中间体二氢芳香硝基化合物，这可以通过 NMR 观察到。中间体与硼胺或 DDQ 的原位氧化以中等至高产率产生α-硝基芳基羰基化合物。该反应适用于烷基、烷氧基和卤素取代的硝基苯以及杂环和稠合硝基芳族化合物。虽然硝基的邻位取代主要用空间上要求不高的甲硅烷基试剂，但对位取代产物仅用体积大的试剂获得。然而，通过用适当的基团（例如氯）封闭对位，可以将加成指向邻位。卤代硝基芳烃和对硝基枯烯基氯的卤素原子在反应中没有被置换，表明不存在自由基离子中间体。在某些情况下可以分离二氢芳族硝基衍生物，例如不太容易重构化的蒽和萘系统。在过去的几年里，硅试剂在有机合成中的应用迅速扩大，基于由氟离子源活化的甲硅烷基烯醇醚，已经开发出用于碳-碳键形成的通用方法。各种研究小组已经报道了烷基化^、^^^^ 芳基化~ns、~aldol
• .alpha.-Nitroarylation of ketones and esters: an exceptionally facile synthesis of indoles, 2-indolinones and arylacetic acids
  作者：T. V. RajanBabu、Bertrand L. Chenard、Michael A. Petti

  DOI：10.1021/jo00360a014

  日期：1986.5