((S)-2-Cyclohexyl-1-{1-[(S)-3-cyclohexyl-2-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-propionylamino]-2-hydroxy-ethylcarbamoyl}-ethyl)-carbamic acid 9H-fluoren-9-ylmethyl ester

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: ((S)-2-Cyclohexyl-1-{1-[(S)-3-cyclohexyl-2-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-propionylamino]-2-hydroxy-ethylcarbamoyl}-ethyl)-carbamic acid 9H-fluoren-9-ylmethyl ester
• 英文别名: 9H-fluoren-9-ylmethyl N-[(1S)-2-[[1-[[(2S)-3-cyclohexyl-2-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)propanoyl]amino]-2-hydroxy-ethyl]amino]-1-(cyclohexylmethyl)-2-oxo-ethyl]carbamate；9H-fluoren-9-ylmethyl N-[(2S)-3-cyclohexyl-1-[[1-[[(2S)-3-cyclohexyl-2-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)propanoyl]amino]-2-hydroxyethyl]amino]-1-oxopropan-2-yl]carbamate
• 化学式: C₅₀H₅₈N₄O₇
• 分子量: 827.033
• InChiKey: SCJRDXFZITZTQP-GSVOJQHPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.3
• 重原子数：
  61
• 可旋转键数：
  17
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  155
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  CBZ-L-环己基丙氨酸 在 palladium on activated charcoal N-甲基吗啉 、 氢气 、 1-羟基苯并三唑 、 苯甲醚 、 1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺 、 三氟乙酸 、 [双(三氟乙酰氧基)碘]苯 作用下， 以 甲醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 38.0h， 生成 ((S)-2-Cyclohexyl-1-{1-[(S)-3-cyclohexyl-2-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-propionylamino]-2-hydroxy-ethylcarbamoyl}-ethyl)-carbamic acid 9H-fluoren-9-ylmethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Marastoni, Mauro; Bortolotti, Fabrizio; Salvadori, Severo, Arzneimittel-Forschung/Drug Research, 1998, vol. 48, # 6, p. 709 - 712

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Marastoni, Mauro; Bortolotti, Fabrizio; Salvadori, Severo, Arzneimittel-Forschung/Drug Research, 1998, vol. 48, # 6, p. 709 - 712
  作者：Marastoni, Mauro、Bortolotti, Fabrizio、Salvadori, Severo、Tomatis, Roberto

  DOI：——

  日期：——