4-(4-methoxyphenyl)-2-thioxo-1-[(2R,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)tetrahydropyran-2-yl]-5H-indeno[1,2-b]pyridine-3-carbonitrile

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 4-(4-methoxyphenyl)-2-thioxo-1-[(2R,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)tetrahydropyran-2-yl]-5H-indeno[1,2-b]pyridine-3-carbonitrile
• 英文别名: 4-(4-methoxyphenyl)-2-sulfanylidene-1-[(2R,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]-5H-indeno[1,2-b]pyridine-3-carbonitrile
• 化学式: C₂₆H₂₄N₂O₆S
• 分子量: 492.552
• InChiKey: IOXDXAMSYLJKAI-HYOIWIKGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  159
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氰基-3-(4-甲氧基苯基)硫代丙烯酰胺 在 哌啶 、 氢氧化钾 、 氨 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 4-(4-methoxyphenyl)-2-thioxo-1-[(2R,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)tetrahydropyran-2-yl]-5H-indeno[1,2-b]pyridine-3-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Anti-HIV Activity of Different Novel Nonclassical Nucleosides

  摘要：

  A series of different novel nonclassical nucleosides have been synthesised and evaluated for their inhibitory activity against human immunodeficiency virus (HIV) replication in MT-4 cells.

  DOI：

  10.1080/07328319908045598

文献信息

• Synthesis and Anti-HIV Activity of Different Novel Nonclassical Nucleosides
  作者：Galal E. H. Elgemeie、Omar A. Mansour、Nadia H. Metwally

  DOI：10.1080/07328319908045598

  日期：1999.1

  A series of different novel nonclassical nucleosides have been synthesised and evaluated for their inhibitory activity against human immunodeficiency virus (HIV) replication in MT-4 cells.