2-(trimethylsilyl)ethyl 2,2-dimethylbut-3-ynoate | 880652-50-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 2-(trimethylsilyl)ethyl 2,2-dimethylbut-3-ynoate
• 英文别名: 2-(Trimethylsilyl)ethyl 2,2-dimethyl-3-butynoate；2-trimethylsilylethyl 2,2-dimethylbut-3-ynoate
• CAS: 880652-50-6
• 化学式: C₁₁H₂₀O₂Si
• 分子量: 212.364
• InChiKey: RXOQVKBJPRUSHJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  239.5±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.910±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.53
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(trimethylsilyl)ethyl 2,2-dimethylbut-3-ynoate 在 copper(l) iodide 、 bis(triphenylphosphine)palladium(II)-chloride 、 三乙胺 作用下， 以 反-1,2-二氯乙烯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 1,1,1,3,3,3-hexafluoropropan-2-yl 4-(2-(3,3-dimethyl-4-oxo-4-(2-(trimethylsilyl) ethoxy)but-1-yn-1-yl)-3-fluorobenzyl)piperazine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  MAGL INHIBITORS

  摘要：

  本文提供了哌嗪羰胺和包含该化合物的药物组合物。所述化合物和组合物可用作MAGL的调节剂。此外，所述化合物和组合物可用于治疗疼痛。

  公开号：

  US20180134674A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(三甲硅基)乙醇 、 2,2-二甲基-3-丁烯酸 在 O-(benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium tetrafluoroborate 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 以71%的产率得到2-(trimethylsilyl)ethyl 2,2-dimethylbut-3-ynoate
  参考文献：
  名称：

  Alkynyl compounds as non nucleoside reverse transcriptase inhibitors

  摘要：

  HIV逆转录酶抑制剂，用于治疗HIV感染。发明的示例是以下公式化合物，其中取代基如下表所定义。 R1 R2 R4 R5 R8a F CF3 Me H —OH F CF3 Cl H —OH F CF3 Me H —O—CH2CO2H Cl CN Cl H —OH

  公开号：

  US20060069261A1