di-tert-butyl [2-(4-methoxybenzyl)-8-oxo-2,7,8,9-tetrahydro-6-thia-1,2,3,5-tetraazabenzo[cd]azulen-4-yl]imide dicarbonate | 1240832-67-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡唑并嘧啶类
• 英文名称: di-tert-butyl [2-(4-methoxybenzyl)-8-oxo-2,7,8,9-tetrahydro-6-thia-1,2,3,5-tetraazabenzo[cd]azulen-4-yl]imide dicarbonate
• 英文别名: tert-butyl N-[3-[(4-methoxyphenyl)methyl]-11-oxo-9-thia-2,3,5,7-tetrazatricyclo[6.4.1.04,13]trideca-1,4(13),5,7-tetraen-6-yl]-N-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]carbamate
• CAS: 1240832-67-0
• 化学式: C₂₆H₃₁N₅O₆S
• 分子量: 541.628
• InChiKey: RERWMOLALQSXIS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  151
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  di-tert-butyl [2-(4-methoxybenzyl)-8-oxo-2,7,8,9-tetrahydro-6-thia-1,2,3,5-tetraazabenzo[cd]azulen-4-yl]imide dicarbonate 在 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 32.5h， 生成 2-{4-amino-2-[(3-chloro-4-methoxy-5-methylpyridin-2-yl)methyl]-2,7-dihydro-6-thia-1,2,3,5-tetraazabenzo[cd]azulen-8-yl}-N-methylacetamide
  参考文献：
  名称：

  TRICYCLIC PYRAZOLOPYRIMIDINE DERIVATIVES

  摘要：

  一种由化学式（1）表示的吡唑吡咯啉化合物，能够抑制HSP90作为分子伴侣蛋白的功能，并具有抗肿瘤活性，包括化学式（1）表示的化合物的药物、包括化学式（1）表示的化合物的药物组合物，以及使用化学式（1）表示的化合物治疗癌症的方法。

  公开号：

  US20110071170A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-4,6-二氯嘧啶-5-甲醛 在 四氧化锇 、 对甲苯磺酸 吡啶 、 2,4,6-三甲基吡啶 、 甲醇 、 4-二甲氨基吡啶 、 indium 、 copper(II) choride dihydrate 、 水 、 乙酸酐 、 potassium carbonate 、 二甲基亚砜 、 甲基磺酰氯 、 N-甲基吗啉氧化物 、 三乙胺 、 sodium iodide 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 、 乙腈 为溶剂， 反应 153.0h， 生成 di-tert-butyl [2-(4-methoxybenzyl)-8-oxo-2,7,8,9-tetrahydro-6-thia-1,2,3,5-tetraazabenzo[cd]azulen-4-yl]imide dicarbonate
  参考文献：
  名称：

  TRICYCLIC PYRAZOLOPYRIMIDINE DERIVATIVES

  摘要：

  一种由化学式（1）表示的吡唑吡咯啉化合物，能够抑制HSP90作为分子伴侣蛋白的功能，并具有抗肿瘤活性，包括化学式（1）表示的化合物的药物、包括化学式（1）表示的化合物的药物组合物，以及使用化学式（1）表示的化合物治疗癌症的方法。

  公开号：

  US20110071170A1

文献信息

• TRICYCLIC PYRAZOLOPYRIMIDINE DERIVATIVES
  申请人：Ohki Hitoshi

  公开号：US20110071170A1

  公开（公告）日：2011-03-24

  A pyrazolopyrimidine compound represented by formula (1) that inhibits the function of HSP90 as a chaperone protein and that has antitumor activity, a medicament comprising a compound represented by formula (1), a pharmaceutical composition comprising a compound represented by formula (1), and a method for treating cancer using a compound represented by formula (1).

  一种由化学式（1）表示的吡唑吡咯啉化合物，能够抑制HSP90作为分子伴侣蛋白的功能，并具有抗肿瘤活性，包括化学式（1）表示的化合物的药物、包括化学式（1）表示的化合物的药物组合物，以及使用化学式（1）表示的化合物治疗癌症的方法。
• CRYSTAL OF TRICYCLIC PYRAZOLOPYRIMIDINE DERIVATIVE
  申请人：DAIICHI SANKYO COMPANY, LIMITED

  公开号：US20130203989A1

  公开（公告）日：2013-08-08

  To provide a hydrochloride of a tricyclic pyrazolopyrimidine compound inhibiting the effect of HSP90 and a crystal thereof. The present invention provides a hydrochloride of 2-4-amino-2-[(3-chloro-4-methoxy-5-methylpyridin-2-yl)methyl]-2,7-dihydro-6-thia-1,2,3,5-tetraazabenzo[cd]azulen-8-yl}-N-methylacetamide which inhibits the ATPase activity of HSP90 and which has antitumor activity, a crystal thereof, a medicament comprising the same, an anticancer agent comprising the same, and the like.

  本发明提供了一种三环吡唑嘧啶化合物的盐酸盐，该化合物抑制HSP90的作用并具有抗肿瘤活性，其化学式为2-4-氨基-2-[(3-氯-4-甲氧基-5-甲基吡啶-2-基)甲基]-2,7-二氢-6-硫-1,2,3,5-四氮杂苯并[cd]氮杂环-8-基}-N-甲基乙酰胺，还提供了其晶体、包含该化合物的药物、包含该化合物的抗癌剂等。
• FREE CRYSTAL OF TRICYCLIC PYRAZOLOPYRIMIDINE DERIVATIVE
  申请人：DAIICHI SANKYO COMPANY, LIMITED

  公开号：US20130211084A1

  公开（公告）日：2013-08-15

  To provide a crystal of a tricyclic pyrazolopyrimidine compound inhibiting the effect of HSP90. The present invention provides a crystal of 2-4-amino-2-[(3-chloro-4-methoxy-5-methylpyridin-2-yl)methyl]-2,7-dihydro-6-thia-1,2,3,5-tetraazabenzo[cd]azulen-8-yl}-N-methylacetamide which inhibits the ATPase activity of HSP90 and which has antitumor activity, a medicament comprising the same, an anticancer agent comprising the same, and the like.

  本发明提供了一种三环吡唑嘧啶化合物的晶体，该化合物能够抑制HSP90的作用。该晶体是2-4-氨基-2-[(3-氯-4-甲氧基-5-甲基吡啶-2-基)甲基]-2,7-二氢-6-硫代-1,2,3,5-四氮杂苯并[cd]氮杂菁-8-基}-N-甲基乙酰胺，能够抑制HSP90的ATP酶活性，具有抗肿瘤活性，可用作药物，抗癌剂等。
• CRYSTAL OF A FREE TRICYCLIC PYRAZOLOPYRIMIDINE DERIVATIVE
  申请人：Daiichi Sankyo Company, Limited

  公开号：US20140371249A1

  公开（公告）日：2014-12-18

  To provide a crystal of a tricyclic pyrazolopyrimidine compound inhibiting the effect of HSP90. The present invention provides a crystal of 2-4-amino-2-[(3-chloro-4-methoxy-5-methylpyridin-2-yl)methyl]-2,7-dihydro-6-thia-1,2,3,5-tetraazabenzo[cd]azulen-8-yl}-N-methylacetamide which inhibits the ATPase activity of HSP90 and which has antitumor activity, a medicament comprising the same, an anticancer agent comprising the same, and the like.

  本发明提供了一种三环吡唑吡咯嘧啶化合物的晶体，该化合物抑制HSP90的作用。该晶体为2-4-氨基-2-[(3-氯-4-甲氧基-5-甲基吡啶-2-基)甲基]-2,7-二氢-6-硫-1,2,3,5-四氮杂苯并[cd]蒽-8-基}-N-甲基乙酰胺，可抑制HSP90的ATP酶活性，具有抗肿瘤活性，包括该晶体的药物、抗癌剂等。
• Dihydrochloride salt of a tricyclic pyrazolopyrimidine derivative
  申请人：Daiichi Sankyo Company, Limited

  公开号：EP2810945A1

  公开（公告）日：2014-12-10

  To provide a dihydrochloride of a tricyclic pyrazolopyrimidine compound inhibiting the effect of HSP90 and a crystal thereof. The present invention provides a dihydrochloride of 2-4-amino-2-[(3-chloro-4-methoxy-5-methylpyridin-2-yl)methyl]-2,7-dihydro-6-thia-1,2,3,5-tetraazabenzo[cd]azulen-8-yl}-N-methylacetamide which inhibits the ATPase activity of HSP90 and which has antitumor activity, a crystal thereof, a medicament comprising the same, an anticancer agent comprising the same, and the like.

  提供一种抑制 HSP90 作用的三环吡唑嘧啶化合物的二盐酸盐及其晶体。本发明提供一种抑制 HSP90 的 ATP 酶活性并具有抗肿瘤活性的 2-4-氨基-2-[(3-氯-4-甲氧基-5-甲基吡啶-2-基)甲基]-2,7-二氢-6-硫杂-1,2,3,5-四氮杂苯并[cd]氮烯-8-基}-N-甲基乙酰胺的二盐酸盐、其晶体、由其组成的药物、由其组成的抗癌剂等。