2-{4-amino-2-[(3-chloro-4-methoxy-5-methylpyridin-2-yl)methyl]-2,7-dihydro-6-thia-1,2,3,5-tetraazabenzo[cd]azulen-8-yl}-N-methylacetamide | 1240832-19-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡唑并嘧啶类
• 英文名称: 2-{4-amino-2-[(3-chloro-4-methoxy-5-methylpyridin-2-yl)methyl]-2,7-dihydro-6-thia-1,2,3,5-tetraazabenzo[cd]azulen-8-yl}-N-methylacetamide
• 英文别名: 2-[6-amino-3-[(3-chloro-4-methoxy-5-methylpyridin-2-yl)methyl]-9-thia-2,3,5,7-tetrazatricyclo[6.4.1.04,13]trideca-1,4(13),5,7,11-pentaen-11-yl]-N-methylacetamide
• CAS: 1240832-19-2
• 化学式: C₁₉H₂₀ClN₇O₂S
• 分子量: 445.933
• InChiKey: LTJSIGKQZAIKKM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  146
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-{4-amino-2-[(3-chloro-4-methoxy-5-methylpyridin-2-yl)methyl]-2,7-dihydro-6-thia-1,2,3,5-tetraazabenzo[cd]azulen-8-yl}-N-methylacetamide 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2-{4-amino-2-[(3-chloro-4-methoxy-5-methylpyridin-2-yl)methyl]-2,7-dihydro-6-thia-1,2,3,5-tetraazabenzo[cd]azulen-8-yl}-N-methylacetamide monohydrochloride
  参考文献：
  名称：

  TRICYCLIC PYRAZOLOPYRIMIDINE DERIVATIVES

  摘要：

  一种由化学式（1）表示的吡唑吡咯啉化合物，能够抑制HSP90作为分子伴侣蛋白的功能，并具有抗肿瘤活性，包括化学式（1）表示的化合物的药物、包括化学式（1）表示的化合物的药物组合物，以及使用化学式（1）表示的化合物治疗癌症的方法。

  公开号：

  US20110071170A1
• 作为产物：
  描述：

  5-chloro-4-hydroxy-6-methylnicotinic acid 在 palladium 10% on activated carbon 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 、 苯酐 、 氯化亚砜 、 氢气 、 过氧化脲素 、 potassium carbonate 、 三氟乙酸酐 、 三氯氧磷 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 氯仿 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 38.5h， 生成 2-{4-amino-2-[(3-chloro-4-methoxy-5-methylpyridin-2-yl)methyl]-2,7-dihydro-6-thia-1,2,3,5-tetraazabenzo[cd]azulen-8-yl}-N-methylacetamide
  参考文献：
  名称：

  TRICYCLIC PYRAZOLOPYRIMIDINE DERIVATIVES

  摘要：

  一种由化学式（1）表示的吡唑吡咯啉化合物，能够抑制HSP90作为分子伴侣蛋白的功能，并具有抗肿瘤活性，包括化学式（1）表示的化合物的药物、包括化学式（1）表示的化合物的药物组合物，以及使用化学式（1）表示的化合物治疗癌症的方法。

  公开号：

  US20110071170A1

文献信息

• TRICYCLIC PYRAZOLOPYRIMIDINE DERIVATIVES
  申请人：Ohki Hitoshi

  公开号：US20110071170A1

  公开（公告）日：2011-03-24

  A pyrazolopyrimidine compound represented by formula (1) that inhibits the function of HSP90 as a chaperone protein and that has antitumor activity, a medicament comprising a compound represented by formula (1), a pharmaceutical composition comprising a compound represented by formula (1), and a method for treating cancer using a compound represented by formula (1).

  一种由化学式（1）表示的吡唑吡咯啉化合物，能够抑制HSP90作为分子伴侣蛋白的功能，并具有抗肿瘤活性，包括化学式（1）表示的化合物的药物、包括化学式（1）表示的化合物的药物组合物，以及使用化学式（1）表示的化合物治疗癌症的方法。
• CRYSTAL OF TRICYCLIC PYRAZOLOPYRIMIDINE DERIVATIVE
  申请人：DAIICHI SANKYO COMPANY, LIMITED

  公开号：US20130203989A1

  公开（公告）日：2013-08-08

  To provide a hydrochloride of a tricyclic pyrazolopyrimidine compound inhibiting the effect of HSP90 and a crystal thereof. The present invention provides a hydrochloride of 2-4-amino-2-[(3-chloro-4-methoxy-5-methylpyridin-2-yl)methyl]-2,7-dihydro-6-thia-1,2,3,5-tetraazabenzo[cd]azulen-8-yl}-N-methylacetamide which inhibits the ATPase activity of HSP90 and which has antitumor activity, a crystal thereof, a medicament comprising the same, an anticancer agent comprising the same, and the like.

  本发明提供了一种三环吡唑嘧啶化合物的盐酸盐，该化合物抑制HSP90的作用并具有抗肿瘤活性，其化学式为2-4-氨基-2-[(3-氯-4-甲氧基-5-甲基吡啶-2-基)甲基]-2,7-二氢-6-硫-1,2,3,5-四氮杂苯并[cd]氮杂环-8-基}-N-甲基乙酰胺，还提供了其晶体、包含该化合物的药物、包含该化合物的抗癌剂等。
• FREE CRYSTAL OF TRICYCLIC PYRAZOLOPYRIMIDINE DERIVATIVE
  申请人：DAIICHI SANKYO COMPANY, LIMITED

  公开号：US20130211084A1

  公开（公告）日：2013-08-15

  To provide a crystal of a tricyclic pyrazolopyrimidine compound inhibiting the effect of HSP90. The present invention provides a crystal of 2-4-amino-2-[(3-chloro-4-methoxy-5-methylpyridin-2-yl)methyl]-2,7-dihydro-6-thia-1,2,3,5-tetraazabenzo[cd]azulen-8-yl}-N-methylacetamide which inhibits the ATPase activity of HSP90 and which has antitumor activity, a medicament comprising the same, an anticancer agent comprising the same, and the like.

  本发明提供了一种三环吡唑嘧啶化合物的晶体，该化合物能够抑制HSP90的作用。该晶体是2-4-氨基-2-[(3-氯-4-甲氧基-5-甲基吡啶-2-基)甲基]-2,7-二氢-6-硫代-1,2,3,5-四氮杂苯并[cd]氮杂菁-8-基}-N-甲基乙酰胺，能够抑制HSP90的ATP酶活性，具有抗肿瘤活性，可用作药物，抗癌剂等。
• CRYSTAL OF A FREE TRICYCLIC PYRAZOLOPYRIMIDINE DERIVATIVE
  申请人：Daiichi Sankyo Company, Limited

  公开号：US20140371249A1

  公开（公告）日：2014-12-18

  To provide a crystal of a tricyclic pyrazolopyrimidine compound inhibiting the effect of HSP90. The present invention provides a crystal of 2-4-amino-2-[(3-chloro-4-methoxy-5-methylpyridin-2-yl)methyl]-2,7-dihydro-6-thia-1,2,3,5-tetraazabenzo[cd]azulen-8-yl}-N-methylacetamide which inhibits the ATPase activity of HSP90 and which has antitumor activity, a medicament comprising the same, an anticancer agent comprising the same, and the like.

  本发明提供了一种三环吡唑吡咯嘧啶化合物的晶体，该化合物抑制HSP90的作用。该晶体为2-4-氨基-2-[(3-氯-4-甲氧基-5-甲基吡啶-2-基)甲基]-2,7-二氢-6-硫-1,2,3,5-四氮杂苯并[cd]蒽-8-基}-N-甲基乙酰胺，可抑制HSP90的ATP酶活性，具有抗肿瘤活性，包括该晶体的药物、抗癌剂等。
• TRICYCLIC PYRAZOLOPYRIMIDINE DERIVATIVE
  申请人：Daiichi Sankyo Company, Limited

  公开号：EP2402349A1

  公开（公告）日：2012-01-04

  To provide a novel compound inhibiting the effect of HSP90, in particular a novel compound inhibiting the function of HSP90 as a chaperone protein and having antitumor activity. The present invention provides a pyrazolopyrimidine compound represented by formula (1) having various substituents which inhibits the ATPase activity of HSP90 and which has antitumor activity, an HSP90 inhibitor comprising a compound represented by formula (1), a medicament comprising a compound represented by formula (1), an anticancer agent comprising a compound represented by formula (1), a pharmaceutical composition comprising a compound represented by formula (1), and a method for treating cancer using a compound represented by formula (1).

  提供一种抑制 HSP90 作用的新型化合物，特别是一种抑制 HSP90 作为伴侣蛋白的功能并具有抗肿瘤活性的新型化合物。 本发明提供了一种由式（1）代表的具有各种取代基的吡唑嘧啶化合物，该化合物可抑制 HSP90 的 ATPase 活性并具有抗肿瘤活性；一种由式（1）代表的化合物组成的 HSP90 抑制剂；一种由式（1）代表的化合物组成的药物；一种由式（1）代表的化合物组成的抗癌剂；一种由式（1）代表的化合物组成的药物组合物；以及一种使用式（1）代表的化合物治疗癌症的方法。