3-methyl-4-<(1,2,4-triazol-1-yl)methyl>furoxan | 215872-97-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-methyl-4-<(1,2,4-triazol-1-yl)methyl>furoxan
• 英文别名: 3-Methyl-4-[(1,2,4-triazol-1-YL)methyl]furoxan；3-methyl-2-oxido-4-(1,2,4-triazol-1-ylmethyl)-1,2,5-oxadiazol-2-ium
• CAS: 215872-97-2
• 化学式: C₆H₇N₅O₂
• 分子量: 181.154
• InChiKey: FLQLUWAZKFWISK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  82.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  sodium triazole 、 3-methyl-4-methylsulfonyloxymethylfuroxan 以 四氢呋喃 为溶剂， 以25%的产率得到3-methyl-4-<(1,2,4-triazol-1-yl)methyl>furoxan
  参考文献：
  名称：

  设计为新型杀菌剂的呋喃喃衍生物的合成及抗真菌活性。

  摘要：

  设计并合成了呋喃喃衍生物3-11作为潜在的杀菌剂。通过原位由N-羟基亚氨酰氯2生成的相应的腈氧化物的二聚作用，制备对称取代的呋喃喃衍生物3a-j。关键中间体醛4的进一步官能团修饰生成了呋喃喃衍生物5-11。在250 ppm的广谱植物真菌中观察到了呋喃喃衍生物3-11的杀真菌活性。

  DOI：

  10.1271/bbb.62.1693