methyl 2,3-dihydro-5-(β-chloroethoxy)-1H-inden-1-carboxylate | 116833-87-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: methyl 2,3-dihydro-5-(β-chloroethoxy)-1H-inden-1-carboxylate
• 英文别名: Methyl 2,3-dihydro-5-(beta-chloroethoxy)-1H-inden-1-carboxylate；methyl 5-(2-chloroethoxy)-2,3-dihydro-1H-indene-1-carboxylate
• CAS: 116833-87-5
• 化学式: C₁₃H₁₅ClO₃
• 分子量: 254.713
• InChiKey: PMJMWFPPTUPNOK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  咪唑 、 methyl 2,3-dihydro-5-(β-chloroethoxy)-1H-inden-1-carboxylate 在 ammonium hydroxide 作用下， 以 N-甲基乙酰胺 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 methyl 2,3-dihydro-5-[β-(1H-imidazol-1-yl)ethoxy]-1H-inden-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Process for preparing a 2,3-dihydro-1H-imidazolyl-ethoxy indene

  摘要：

  揭示了一种制备2,3-二氢-1H-咪唑乙氧基茚抗血栓药物及其药用盐的方法。

  公开号：

  US04843165A1
• 作为产物：
  描述：

  methyl 2,3-dihydro-5-hydroxy-1H-inden-1-carboxylate 、 2-氯乙基对甲苯磺酸酯 在 potassium carbonate 作用下， 以 甲苯 、 丁酮 为溶剂， 以1419 g (99%)的产率得到methyl 2,3-dihydro-5-(β-chloroethoxy)-1H-inden-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Process for preparing a 2,3-dihydro-1H-imidazolyl-ethoxy indene

  摘要：

  揭示了一种制备2,3-二氢-1H-咪唑乙氧基茚抗血栓药物及其药用盐的方法。

  公开号：

  US04843165A1

文献信息

• Process for preparing 2,3-dihydro-1H-imidazolylalkoxyindene derivatives and pharmaceutically acceptable salts, and intermediate therefor
  申请人：FERRER INTERNACIONAL, S.A.

  公开号：EP0275104A2

  公开（公告）日：1988-07-20

  The invention relates to a process for preparing 2,3-dihydro-1H-imidazolylalkoxyindene derivatives and its pharmaceutically acceptable salts, characterized in that 5-methoxy-l-indanone is used as a starting compound, followed by formation of the corresponding cyanohydrine, treatment with stannous chloride to give 2,3-dihydro-5-methoxy-1H-indene-i-carboxylic acid, followed by subsequent demethylation of the methoxy group, protection of the carboxylic acid group by esterification, formation of the corresponding ω-chloroalkyl ether, reaction with imidazole and final hydrolysis, thus obtaining 2,3-dihydro-5-[β-(1H-imidazol-1-yl)-alkoxy]-1H-indene-1-carboxylic acid. The process gives the intermediates in high purity and high yields so that the intermediates can be further processed without purification which results in an elevated overall yield.

  本发明涉及一种制备 2,3-二氢-1H-咪唑烷氧基茚衍生物及其药学上可接受的盐类的工艺，其特征在于使用 5-甲氧基-l-茚酮作为起始化合物，然后形成相应的氰基水合物，用氯化亚锡处理得到 2、3-二氢-5-甲氧基-1H-茚-i-羧酸，然后将甲氧基去甲基化，通过酯化作用保护羧酸基团，形成相应的ω-氯烷基醚，与咪唑反应，最后水解，从而得到 2,3-二氢-5-[β-（1H-咪唑-1-基）-烷氧基]-1H-茚-1-羧酸。该工艺可获得高纯度和高产率的中间体，因此中间体无需纯化即可进一步加工，从而提高了总产率。
• US4843165A
  申请人：——

  公开号：US4843165A

  公开（公告）日：1989-06-27