2-[2-(2-{4-[7-(3-{1-[1-(1-Methoxycarbonyl-2-methyl-propylcarbamoyl)-3-methyl-butylcarbamoyl]-2-methyl-propylcarbamoyl}-propoxy)-naphthalen-2-yloxy]-butyrylamino}-3-methyl-butyrylamino)-4-methyl-pentanoylamino]-3-methyl-butyric acid methyl ester; Dihydrate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-[2-(2-{4-[7-(3-{1-[1-(1-Methoxycarbonyl-2-methyl-propylcarbamoyl)-3-methyl-butylcarbamoyl]-2-methyl-propylcarbamoyl}-propoxy)-naphthalen-2-yloxy]-butyrylamino}-3-methyl-butyrylamino)-4-methyl-pentanoylamino]-3-methyl-butyric acid methyl ester; Dihydrate
• 英文别名: methyl (2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[4-[7-[4-[[(2S)-1-[[(2S)-1-[[(2S)-1-methoxy-3-methyl-1-oxobutan-2-yl]amino]-4-methyl-1-oxopentan-2-yl]amino]-3-methyl-1-oxobutan-2-yl]amino]-4-oxobutoxy]naphthalen-2-yl]oxybutanoylamino]-3-methylbutanoyl]amino]-4-methylpentanoyl]amino]-3-methylbutanoate
• 化学式: C₅₂H₈₂N₆O₁₂
• 分子量: 983.256
• InChiKey: SVOHWMZXBFVEHY-DQDWUXFNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.5
• 重原子数：
  70
• 可旋转键数：
  32
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  246
• 氢给体数：
  6
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  ethyl 4-((7-(4-ethoxy-4-oxobutoxy)-2-naphthyl)oxy)butanoate 在 N-甲基吗啉 、 氢氧化钾 、 氯甲酸异丁酯 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 2-[2-(2-{4-[7-(3-{1-[1-(1-Methoxycarbonyl-2-methyl-propylcarbamoyl)-3-methyl-butylcarbamoyl]-2-methyl-propylcarbamoyl}-propoxy)-naphthalen-2-yloxy]-butyrylamino}-3-methyl-butyrylamino)-4-methyl-pentanoylamino]-3-methyl-butyric acid methyl ester; Dihydrate
  参考文献：
  名称：

  设计，合成和评估构象受限制的钳子，这是HIV-1蛋白酶二聚化的新抑制剂。

  摘要：

  人类免疫缺陷病毒1型蛋白酶（HIV-1 PR）的活性形式是同型二聚体结构，其中两个亚基通过由每个单体的N和C末端组成的双链反平行β-折叠连接。为了抑制二聚化过程或破坏导致不活跃酶的二聚体界面，已经设计并合成了构象约束的“分子钳”以β-折叠的方式干扰一个单体末端。这些分子基于与芳香族支架相连的两条肽链。用含有三肽或四肽臂的分子钳获得抑制（亚微摩尔范围），所述三肽臂或四肽臂连接到基于吡啶二醇或萘二醇的支架上（Kid = 0.56-4.5 microM，在pH 4.7和30摄氏度下）。

  DOI：

  10.1021/jm9803976