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clethodim

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
clethodim
英文别名
2-{N-[(3-Chloroprop-2-en-1-yl)oxy]propanimidoyl}-5-[2-(ethylsulfanyl)propyl]cyclohexane-1,3-dione;2-[N-(3-chloroprop-2-enoxy)-C-ethylcarbonimidoyl]-5-(2-ethylsulfanylpropyl)cyclohexane-1,3-dione
clethodim化学式
CAS
——
化学式
C17H26ClNO3S
mdl
——
分子量
359.917
InChiKey
YWTHVAKOGDVEOS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.6
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.71
  • 拓扑面积:
    81
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    N-(3-chloroprop-2-enoxy)propan-2-imine 、 (2-丙酰-5-((2-乙基硫代)丙基)-环己烷-1,3-二酮甲酸 作用下, 生成 clethodim
    参考文献:
    名称:
    一种烯草酮的绿色合成方法
    摘要:
    本发明提供了一种烯草酮的绿色合成方法,包括以下步骤:化合物CA与化合物CF在有机酸催化剂的作用下,在蒸馏的条件下进行反应,得到烯草酮;其中,R为甲基,R1为甲基或乙基。本发明选择催化剂与反应精馏,可以由化合物CA一步制得化合物TM,操作简便,催化剂选择性高,副反应少,反应过程易于控制,整个工艺体系无废盐废水产生。化合物TM收率高,在94%以上,纯度高,在93%以上,容易实行。本发明中的反应条件温和,中间无须酸洗、碱洗、萃取、分层等操作,简化了工艺流程,缩短了反应时间,提高了生产效率,后处理简单,反应完毕即可得到产物,避免了三废、降低了生产成本,符合环保要求,更适合工业化生产。
    公开号:
    CN111892520B
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文献信息

  • 一种烯草酮的绿色合成方法
    申请人:山东潍坊润丰化工股份有限公司
    公开号:CN111892520B
    公开(公告)日:2022-06-14
    本发明提供了一种烯草酮的绿色合成方法,包括以下步骤:化合物CA与化合物CF在有机酸催化剂的作用下,在蒸馏的条件下进行反应,得到烯草酮;其中,R为甲基,R1为甲基或乙基。本发明选择催化剂与反应精馏,可以由化合物CA一步制得化合物TM,操作简便,催化剂选择性高,副反应少,反应过程易于控制,整个工艺体系无废盐废水产生。化合物TM收率高,在94%以上,纯度高,在93%以上,容易实行。本发明中的反应条件温和,中间无须酸洗、碱洗、萃取、分层等操作,简化了工艺流程,缩短了反应时间,提高了生产效率,后处理简单,反应完毕即可得到产物,避免了三废、降低了生产成本,符合环保要求,更适合工业化生产。
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