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clethodim
clethodim
分子结构分类
有机化合物
-
有机氧化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
clethodim
英文别名
2-{N-[(3-Chloroprop-2-en-1-yl)oxy]propanimidoyl}-5-[2-(ethylsulfanyl)propyl]cyclohexane-1,3-dione;2-[N-(3-chloroprop-2-enoxy)-C-ethylcarbonimidoyl]-5-(2-ethylsulfanylpropyl)cyclohexane-1,3-dione
CAS
——
化学式
C
17
H
26
ClNO
3
S
mdl
——
分子量
359.917
InChiKey
YWTHVAKOGDVEOS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.6
重原子数:
23
可旋转键数:
9
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.71
拓扑面积:
81
氢给体数:
0
氢受体数:
5
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
(2-丙酰-5-((2-乙基硫代)丙基)-环己烷-1,3-二酮
5-[2-(ethylthio)propyl]-2-propionyl-1,3-cyclohexanedione
99422-01-2
C
14
H
22
O
3
S
270.393
反应信息
作为产物:
描述:
N-(3-chloroprop-2-enoxy)propan-2-imine 、
(2-丙酰-5-((2-乙基硫代)丙基)-环己烷-1,3-二酮
在
甲酸
作用下, 生成
clethodim
参考文献:
名称:
一种烯草酮的绿色合成方法
摘要:
本发明提供了一种烯草酮的绿色合成方法,包括以下步骤:化合物CA与化合物CF在有机酸催化剂的作用下,在蒸馏的条件下进行反应,得到烯草酮;其中,R为甲基,R1为甲基或乙基。本发明选择催化剂与反应精馏,可以由化合物CA一步制得化合物TM,操作简便,催化剂选择性高,副反应少,反应过程易于控制,整个工艺体系无废盐废水产生。化合物TM收率高,在94%以上,纯度高,在93%以上,容易实行。本发明中的反应条件温和,中间无须酸洗、碱洗、萃取、分层等操作,简化了工艺流程,缩短了反应时间,提高了生产效率,后处理简单,反应完毕即可得到产物,避免了三废、降低了生产成本,符合环保要求,更适合工业化生产。
公开号:
CN111892520B
点击查看最新优质反应信息
文献信息
一种烯草酮的绿色合成方法
申请人:
山东潍坊润丰化工股份有限公司
公开号:
CN111892520B
公开(公告)日:
2022-06-14
本发明提供了一种烯草酮的绿色合成方法,包括以下步骤:化合物CA与化合物CF在有机酸催化剂的作用下,在蒸馏的条件下进行反应,得到烯草酮;其中,R为甲基,R1为甲基或乙基。本发明选择催化剂与反应精馏,可以由化合物CA一步制得化合物TM,操作简便,催化剂选择性高,副反应少,反应过程易于控制,整个工艺体系无废盐废水产生。化合物TM收率高,在94%以上,纯度高,在93%以上,容易实行。本发明中的反应条件温和,中间无须酸洗、碱洗、萃取、分层等操作,简化了工艺流程,缩短了反应时间,提高了生产效率,后处理简单,反应完毕即可得到产物,避免了三废、降低了生产成本,符合环保要求,更适合工业化生产。
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