摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

2-(1-tert-Butoxycarbonylamino-2-methyl-propyl)-thiazole-4-carboxylic acid ethyl ester

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(1-tert-Butoxycarbonylamino-2-methyl-propyl)-thiazole-4-carboxylic acid ethyl ester
英文别名
Ethyl 2-[1-(tert-butoxycarbonylamino)-2-methyl-propyl]thiazole-4-carboxylate;ethyl 2-[2-methyl-1-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propyl]-1,3-thiazole-4-carboxylate
2-(1-tert-Butoxycarbonylamino-2-methyl-propyl)-thiazole-4-carboxylic acid ethyl ester化学式
CAS
——
化学式
C15H24N2O4S
mdl
——
分子量
328.433
InChiKey
LTBUKXCAWCXBBD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.4
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.67
  • 拓扑面积:
    106
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    6

反应信息

点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Concise synthesis of stereodefined, thiazole—containing cyclic hexa- and octapeptide relatives of the Lissoclinums, via cyclooligomerisation reactions
    作者:Anna Bertram、Alexander J Blake、Felix González-López de Turiso、Jeffery S Hannam、Katrina A Jolliffe、Gerald Pattenden、Michael Skae
    DOI:10.1016/s0040-4020(03)00821-4
    日期:2003.8
    The synthesis of a range of thiazole containing cyclic peptides using cyclooligomerisation reactions of amino acid substituted thiazole monomers and by macrolactamisation procedures is reported. The synthetic approaches lead to high yields of novel 18- and 24-membered ring analogues of the naturally occurring Lissoclinum families of cyclic peptides found in marine organisms and algae. (C) 2003 Elsevier Ltd. All rights reserved.
查看更多