2-bromo-5-isopropylsulfanyl-pyridine | 1349770-67-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 2-bromo-5-isopropylsulfanyl-pyridine
• 英文别名: 2-Bromo-5-isopropylsulfanyl-pyridine；2-bromo-5-propan-2-ylsulfanylpyridine
• CAS: 1349770-67-7
• 化学式: C₈H₁₀BrNS
• 分子量: 232.144
• InChiKey: XCWNORLDBREHLJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  294.2±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.45±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  38.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-bromo-5-isopropylsulfanyl-pyridine 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 偶氮二异丁腈 、 sodium carbonate 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 tert-butyl N-[5-(5-isopropylsulfonyl-2-pyridyl)-3-[3-[4-(methylaminomethyl)phenyl]isoxazol-5-yl]-2-pyridyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] 2 -AMINOPYRIDINE DERIVATIVES USEFUL AS INHIBITORS OF ATR KINASE
  [FR] DÉRIVÉS DE 2-AMINOPYRIDINE UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA KINASE ATR

  摘要：

  本发明涉及用作ATR蛋白激酶抑制剂的吡啶化合物。该发明还涉及包括本发明化合物的药学上可接受的组合物；使用本发明化合物治疗各种疾病、紊乱和症状的方法；制备本发明化合物的方法；制备本发明化合物的中间体；以及在体外应用中使用化合物的方法，例如在生物和病理现象中研究激酶、介导这些激酶的细胞内信号传导途径的研究；以及新激酶抑制剂的比较评估。本发明的化合物具有式（III）：（式（III）中的变量如本文所定义。

  公开号：

  WO2011143422A1
• 作为产物：
  描述：

  2-羟基-5-碘吡啶 在 copper(l) iodide 、 potassium carbonate 、 三溴氧磷 作用下， 以 乙二醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 异丙醇 为溶剂， 反应 3.17h， 生成 2-bromo-5-isopropylsulfanyl-pyridine
  参考文献：
  名称：

  [EN] 2 -AMINOPYRIDINE DERIVATIVES USEFUL AS INHIBITORS OF ATR KINASE
  [FR] DÉRIVÉS DE 2-AMINOPYRIDINE UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA KINASE ATR

  摘要：

  本发明涉及用作ATR蛋白激酶抑制剂的吡啶化合物。该发明还涉及包括本发明化合物的药学上可接受的组合物；使用本发明化合物治疗各种疾病、紊乱和症状的方法；制备本发明化合物的方法；制备本发明化合物的中间体；以及在体外应用中使用化合物的方法，例如在生物和病理现象中研究激酶、介导这些激酶的细胞内信号传导途径的研究；以及新激酶抑制剂的比较评估。本发明的化合物具有式（III）：（式（III）中的变量如本文所定义。

  公开号：

  WO2011143422A1

文献信息

• COMPOUNDS USEFUL AS INHIBITORS OF ATR KINASE
  申请人：Charrier Jean-Damien

  公开号：US20120177748A1

  公开（公告）日：2012-07-12

  The present invention relates to pyridine compounds useful as inhibitors of ATR protein kinase. The invention also relates to pharmaceutically acceptable compositions comprising the compounds of this invention; methods of treating various diseases, disorders, and conditions using the compounds of this invention; processes for preparing the compounds of this invention; intermediates for the preparation of the compounds of this invention; and methods of using the compounds in in vitro applications, such as the study of kinases in biological and pathological phenomena; the study of intracellular signal transduction pathways mediated by such kinases; and the comparative evaluation of new kinase inhibitors. The compounds of this invention have formula III: wherein the variables are as defined herein.

  本发明涉及吡啶化合物，其作为ATR蛋白激酶的抑制剂具有用途。本发明还涉及包含本发明化合物的药物可接受组合物；使用本发明化合物治疗各种疾病、疾病和病况的方法；制备本发明化合物的过程；制备本发明化合物的中间体；以及在体外应用中使用该化合物的方法，例如研究生物和病理现象中的激酶，介导这些激酶的细胞内信号转导途径的研究，以及新激酶抑制剂的比较评估。本发明化合物的化学式为III：其中变量如本文所定义。
• Compounds useful as inhibitors of ATR kinase
  申请人：Charrier Jean-Damien

  公开号：US09096584B2

  公开（公告）日：2015-08-04

  The present invention relates to pyridine compounds useful as inhibitors of ATR protein kinase. The invention also relates to pharmaceutically acceptable compositions comprising the compounds of this invention; methods of treating various diseases, disorders, and conditions using the compounds of this invention; processes for preparing the compounds of this invention; intermediates for the preparation of the compounds of this invention; and methods of using the compounds in in vitro applications, such as the study of kinases in biological and pathological phenomena; the study of intracellular signal transduction pathways mediated by such kinases; and the comparative evaluation of new kinase inhibitors. The compounds of this invention have formula III: wherein the variables are as defined herein.

  本发明涉及一种对ATR蛋白激酶具有抑制作用的吡啶化合物。本发明还涉及包含本发明化合物的药学上可接受的组合物；使用本发明化合物治疗各种疾病、疾病和状况的方法；制备本发明化合物的过程；制备本发明化合物的中间体；以及在体外应用中使用化合物的方法，例如研究生物和病理现象中的激酶，介导这些激酶的细胞内信号转导途径的研究以及新激酶抑制剂的比较评估。本发明化合物的公式为III：其中变量如本文所定义。
• 2 -AMINOPYRIDINE DERIVATIVES USEFUL AS INHIBITORS OF ATR KINASE
  申请人：Vertex Pharmaceuticals Incorporated

  公开号：EP2569284A1

  公开（公告）日：2013-03-20
• 2-AMINOPYRIDINE DERIVATIVES USEFUL AS INHIBITORS OF ATR KINASE
  申请人：Vertex Pharmaceuticals Incorporated

  公开号：EP2569284B1

  公开（公告）日：2015-07-08
• US9096584B2
  申请人：——

  公开号：US9096584B2

  公开（公告）日：2015-08-04