N-{ 5-[2-(2-Amino-4-hydroxy-5,6,7,8-tetrahydropyrido[2,3-d]pyrimidin-6-yl)ethyl]thien-2-ylcarbonyl}glycine Ethyl Ester | 188846-51-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-{ 5-[2-(2-Amino-4-hydroxy-5,6,7,8-tetrahydropyrido[2,3-d]pyrimidin-6-yl)ethyl]thien-2-ylcarbonyl}glycine Ethyl Ester
• 英文别名: N-{5-[2-(2-amino-4-hydroxy-5,6,7,8-tetrahydropyrido[2,3-d]pyrimidin-6-yl)ethyl]thien-2-ylcarbonyl}glycine ethyl ester；ethyl 2-[[5-[2-(2-amino-4-oxo-5,6,7,8-tetrahydro-3H-pyrido[2,3-d]pyrimidin-6-yl)ethyl]thiophene-2-carbonyl]amino]acetate
• CAS: 188846-51-7
• 化学式: C₁₈H₂₃N₅O₄S
• 分子量: 405.478
• InChiKey: WYKIWASMPKTIOO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.53±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  163
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氯-4,6-二甲氧基-1,3,5-三嗪 、 5-[2-(amino-4-hydroxy-5,6,7,8-tetrahydropyrido[2,3-d]pyrimidin-6-yl)ethyl]thien-2-ylcarboxylic acid 、 甘氨酸乙酯盐酸盐 在 N-甲基吗啉 作用下， 以 N-甲基乙酰胺 、 甲醇 为溶剂， 以0.072 g (38%)的产率得到N-{ 5-[2-(2-Amino-4-hydroxy-5,6,7,8-tetrahydropyrido[2,3-d]pyrimidin-6-yl)ethyl]thien-2-ylcarbonyl}glycine Ethyl Ester
  参考文献：
  名称：

  Non-classical antifolates

  摘要：

  公开号：

  EP0761668B1

文献信息

• Pyridopyrimidines as nonclassical antifolates
  申请人：The Trustees of Princeton University

  公开号：US05786358A1

  公开（公告）日：1998-07-28

  2-Amino-4-hydroxy-4,5,6,7-tetrahydropyrido\x9b2,3-d!pyrimidine derivatives of aromatic amides, such as a benzamide or thienylcarboxamide in which the amino portion of the amide is other than L-glutamic acid are inhibitors of enzymes which utilize folic acid, in particular glycinamide ribonucleotide formyl transferase. A typical embodiment is N-(N-4-\x9b2-(2-amino-4-hydroxy-5,6,7,8-tetrahydropyrido\x9b2,3-d!pyrimidin-6-y l)ethyl!benzoyl}-L-.gamma.-glutamyl)-D-aspartic acid.

  芳香酰胺的2-氨基-4-羟基-4,5,6,7-四氢吡啶\x9b2,3-d!嘧啶衍生物，如苯甲酰胺或噻吩甲酰胺，其中酰胺的氨基部分不同于L-谷氨酸，是利用叶酸的酶的抑制剂，特别是甘胺核糖核苷酸甲酰转移酶。一个典型的实施例是N-(N-4-\x9b2-(2-氨基-4-羟基-5,6,7,8-四氢吡啶\x9b2,3-d!嘧啶-6-基)乙基!苯甲酰}-L-.gamma.-谷氨酰)-D-天冬氨酸。