2-(6-Bromo-1-methylindol-3-yl)-2-(4-methoxyphenyl)acetic acid | 1092661-44-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2-(6-Bromo-1-methylindol-3-yl)-2-(4-methoxyphenyl)acetic acid
• CAS: 1092661-44-3
• 化学式: C₁₈H₁₆BrNO₃
• 分子量: 374.234
• InChiKey: LHMYZRWMDVAFEJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  51.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基苯硼酸 、 乙醛酸 、 6-溴-1-甲基-1H-吲哚 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 12.0h， 以70%的产率得到2-(6-Bromo-1-methylindol-3-yl)-2-(4-methoxyphenyl)acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Novel Petasis boronic acid reactions with indoles: synthesis of indol-3-yl-aryl-acetic acids

  摘要：

  Indoles call serve as Substrates for the Petasis boronic acid-Mannich reaction, providing a practical synthetic route for C-C bond formation in alpha-(N-substituted indole)carboxylic acids. The scope and limitations of this method have been examined. (C) 2008 Published by Elsevier Ltd.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2008.08.029

文献信息

• Novel Petasis boronic acid reactions with indoles: synthesis of indol-3-yl-aryl-acetic acids
  作者：Dinabandhu Naskar、Subhasish Neogi、Amrita Roy、Ashis Baran Mandal

  DOI：10.1016/j.tetlet.2008.08.029

  日期：2008.11

  Indoles call serve as Substrates for the Petasis boronic acid-Mannich reaction, providing a practical synthetic route for C-C bond formation in alpha-(N-substituted indole)carboxylic acids. The scope and limitations of this method have been examined. (C) 2008 Published by Elsevier Ltd.