2-[(1R,4R)-4-[2-amino-6-(cyclopropylamino)purin-9-yl]cyclopent-2-en-1-yl]ethyl methyl carbonate | 200484-86-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 核苷和核苷酸类似物
• 英文名称: 2-[(1R,4R)-4-[2-amino-6-(cyclopropylamino)purin-9-yl]cyclopent-2-en-1-yl]ethyl methyl carbonate
• CAS: 200484-86-2
• 化学式: C₁₇H₂₂N₆O₃
• 分子量: 358.4
• InChiKey: WNYRMLXZWFRLDL-JQWIXIFHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  117
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[(1R,4R)-4-[2-amino-6-(cyclopropylamino)purin-9-yl]cyclopent-2-en-1-yl]ethyl methyl carbonate 在 sodium hydroxide 作用下， 反应 1.0h， 以72%的产率得到(-)-2-((1R,4R)-4-(2-amino-6-(cyclopropylamino)-9H-purin-9-yl)cyclopent-2-enyl)ethanol
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective syntheses of 5′-homo-carbocyclic nucleosides

  摘要：

  Efficient enantioselective syntheses of 5'-homo-carbocyclic nucleosides (3 and 4) starting from (-)-4-endo-hydroxy-2-oxabicyclo[3.3.0]oct-7-en-3-one (5) are presented. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(97)00518-1
• 作为产物：
  描述：

  (1SR,5R)-(+)-5-(2'-hydroxyethyl)cyclopent-2-en-1-ol 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 四(三苯基膦)钯 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 2-[(1R,4R)-4-[2-amino-6-(cyclopropylamino)purin-9-yl]cyclopent-2-en-1-yl]ethyl methyl carbonate
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective syntheses of 5′-homo-carbocyclic nucleosides

  摘要：

  Efficient enantioselective syntheses of 5'-homo-carbocyclic nucleosides (3 and 4) starting from (-)-4-endo-hydroxy-2-oxabicyclo[3.3.0]oct-7-en-3-one (5) are presented. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(97)00518-1

文献信息

• Enantioselective syntheses of 5′-homo-carbocyclic nucleosides
  作者：Horacio F. Olivo、Jiaxin Yu

  DOI：10.1016/s0957-4166(97)00518-1

  日期：1997.11

  Efficient enantioselective syntheses of 5'-homo-carbocyclic nucleosides (3 and 4) starting from (-)-4-endo-hydroxy-2-oxabicyclo[3.3.0]oct-7-en-3-one (5) are presented. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.