2,3-dihydroxypropyl (2S)-6-[[(2S)-2-(benzenesulfonamido)-3-(3H-indol-3-yl)propanoyl]amino]-2-[isobutyl(p-tolylsulfonyl)amino]hexanoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2,3-dihydroxypropyl (2S)-6-[[(2S)-2-(benzenesulfonamido)-3-(3H-indol-3-yl)propanoyl]amino]-2-[isobutyl(p-tolylsulfonyl)amino]hexanoate
• 英文别名: 2,3-dihydroxypropyl (2S)-6-[[(2S)-2-(benzenesulfonamido)-3-(3H-indol-3-yl)propanoyl]amino]-2-[(4-methylphenyl)sulfonyl-(2-methylpropyl)amino]hexanoate
• 化学式: C₃₇H₄₈N₄O₉S₂
• 分子量: 756.9
• InChiKey: YXHBGEWNKRXAKJ-IGCYMHQCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  52
• 可旋转键数：
  21
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  209
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (2S)-6-[[(2S)-2-(benzenesulfonamido)-3-(1H-indol-3-yl)propanoyl]amino]-2-[isobutyl(p-tolylsulfonyl)amino]hexanoic acid 、 甘油 、 1,2-二氯乙烷 在 乙酸乙酯 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 柠檬酸 为溶剂， 以to give 150 mg (79%) of the final product的产率得到2,3-dihydroxypropyl (2S)-6-[[(2S)-2-(benzenesulfonamido)-3-(3H-indol-3-yl)propanoyl]amino]-2-[isobutyl(p-tolylsulfonyl)amino]hexanoate
  参考文献：
  名称：

  HIV protease inhibitors based on amino acid derivatives

  摘要：

  从以下化合物组中选择的化合物，包括I式化合物和II式化合物，当I式和II式化合物包含氨基时，其药学上可接受的铵盐，其中R1、R2、Cx、n、R3、R4、R5、Y的定义如规范中所述。

  公开号：

  US20030144265A1