5-(4-chlorobenzoyl)tetrazole | 117886-85-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5-(4-chlorobenzoyl)tetrazole
• 英文别名: (4-chloro-phenyl)-(1H-tetrazol-5-yl)-ketone；(4-Chlor-phenyl)-(1H-tetrazol-5-yl)-keton；(4-chlorophenyl)-(2H-tetrazol-5-yl)methanone
• CAS: 117886-85-8
• 化学式: C₈H₅ClN₄O
• 分子量: 208.607
• InChiKey: IPSIMVZHZWPRDU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  71.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-溴氯苯 、 5-(4-chlorobenzoyl)tetrazole 在 magnesium 作用下， 生成 Bis-(4-chloro-phenyl)-(1H-tetrazol-5-yl)-methanol
  参考文献：
  名称：

  雌激素合成酶抑制剂。2.比较体外芳香酶对被二芳基甲烷或二芳基甲醇基团取代的氮杂环的抑制活性。

  摘要：

  描述了多种杂环（4,4'-二氯二苯基）甲烷和-甲醇的制备和体外芳香酶抑制活性。通过将一系列咪唑和吡啶衍生的化合物与先前报道的类似嘧啶化合物进行比较，从而选择了两个带有二芳基的部分作为评估杂环的载体。还介绍了活性最高的化合物的结构模型。发现包含两个杂环部分的一系列相关化合物的活性与模型一致。评估的许多化合物（包括吡啶，咪唑，嘧啶，吡唑，三唑，噻唑和异噻唑类的代表）在低纳摩尔浓度下均具有EC50抑制芳香酶的能力。

  DOI：

  10.1021/jm00163a065
• 作为产物：
  描述：

  (4-chloro-phenyl)-(1H-tetrazol-5-yl)-methanol 在 sodium dichromate 、 硫酸 作用下， 生成 5-(4-chlorobenzoyl)tetrazole
  参考文献：
  名称：

  5-Aroyltetrazoles¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01093a007

文献信息

• Estrogen synthetase inhibitors. 2. Comparison of the in vitro aromatase inhibitory activity for a variety of nitrogen heterocycles substituted with diarylmethane or diarylmethanol groups
  作者：C. David Jones、Mark A. Winter、Kenneth S. Hirsch、Nancy Stamm、Harold M. Taylor、Howard E. Holden、James D. Davenport、Eriks V. Krumkalns、Robert G. Suhr

  DOI：10.1021/jm00163a065

  日期：1990.1

  The preparation and in vitro aromatase inhibitory activity of a wide variety of heterocyclic (4,4'-dichlorodiphenyl)methanes and -methanols are described. The choice of the two diaryl-bearing moieties as a vehicle for the evaluation of the heterocycles was made by the comparison of series of imidazole and pyridine-derived compounds with similar pyrimidine compounds reported previously. A structural

  描述了多种杂环（4,4'-二氯二苯基）甲烷和-甲醇的制备和体外芳香酶抑制活性。通过将一系列咪唑和吡啶衍生的化合物与先前报道的类似嘧啶化合物进行比较，从而选择了两个带有二芳基的部分作为评估杂环的载体。还介绍了活性最高的化合物的结构模型。发现包含两个杂环部分的一系列相关化合物的活性与模型一致。评估的许多化合物（包括吡啶，咪唑，嘧啶，吡唑，三唑，噻唑和异噻唑类的代表）在低纳摩尔浓度下均具有EC50抑制芳香酶的能力。
• 5-Aroyltetrazoles¹
  作者：BENJAMIN E. FISHER、ARTHUR J. TOMSON、J. P. HORWITZ

  DOI：10.1021/jo01093a007

  日期：1959.11