1-Allyl-3-[[1-(4-chlorophenyl)-4-hydroxy-pyrazole-3-carbonyl]amino]thiourea

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-Allyl-3-[[1-(4-chlorophenyl)-4-hydroxy-pyrazole-3-carbonyl]amino]thiourea
• 英文别名: 1-[[1-(4-chlorophenyl)-4-hydroxypyrazole-3-carbonyl]amino]-3-prop-2-enylthiourea
• 化学式: C₁₄H₁₄ClN₅O₂S
• 分子量: 351.816
• InChiKey: OWDBMHMVBXYYDD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  123
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  天然芥菜籽油 、 4-hydroxy-1-(4-chlorophenyl)-1H-pyrazole-3-carboxylic acid hydrazide 以 乙醇 为溶剂， 以81%的产率得到1-Allyl-3-[[1-(4-chlorophenyl)-4-hydroxy-pyrazole-3-carbonyl]amino]thiourea
  参考文献：
  名称：

  多取代的吡唑，第5部分。新的1-（4-氯苯基）-4-羟基-1H-吡唑-3-羧酸酰肼类似物和一些衍生的环系统的合成。一类潜在的抗肿瘤和抗HCV药物。

  摘要：

  一系列新的1-（4-氯苯基）-4-羟基-1H-吡唑-3-羧酸酰肼类似物和一些衍生的4-取代-1,2,4-三唑啉-3-硫酮，2-取代-1合成了3，4-噻二唑和2-取代的1，3，4-恶二唑。美国国家癌症研究所（NCI）筛选了十种新合成的化合物，进行了体外疾病定向的抗肿瘤筛选，以评估其抗肿瘤活性。七个化合物（即7a-c，9、11、13和14）对大多数受测亚组肿瘤细胞系（GI50 <100 microM）表现出潜在的和广谱的抗肿瘤活性。化合物14（GI50，TGI和LC50 MG-MID值分别为0.08、15.8和64.6 microM）和11（GI50，TGI和LC50 MG-MID值分别为0.20、11.7和87.1 microM，分别被证明是该研究中最活跃的成员，在GI50（分别为0.03和0.09 microM）和TGI水平（分别为35.2和28.1）下，均具有针对所有测试的亚肿瘤细胞系的潜在活性，并且对白血病亚细胞特别有效。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2003.08.003

文献信息

• Polysubstituted pyrazoles, part 5.11For part 4: see Ref. [18]. Synthesis of new 1-(4-chlorophenyl)-4-hydroxy-1H-pyrazole-3-carboxylic acid hydrazide analogs and some derived ring systems. A novel class of potential antitumor and anti-HCV agents
  作者：Sherif A.F Rostom、Manal A Shalaby、Maha A El-Demellawy

  DOI：10.1016/j.ejmech.2003.08.003

  日期：2003.11

  and 14, exhibited potential and broad spectrum antitumor activity against most of the tested subpanel tumour cell lines (GI50<100 microM). Compounds 14 (GI50, TGI, and LC50 MG-MID values of 0.08, 15.8 and 64.6 microM, respectively) and 11 (GI50, TGI, and LC50 MG-MID values of 0.20, 11.7 and 87.1 microM, respectively) proved to be the most active members in this study with potential activity against

  一系列新的1-（4-氯苯基）-4-羟基-1H-吡唑-3-羧酸酰肼类似物和一些衍生的4-取代-1,2,4-三唑啉-3-硫酮，2-取代-1合成了3，4-噻二唑和2-取代的1，3，4-恶二唑。美国国家癌症研究所（NCI）筛选了十种新合成的化合物，进行了体外疾病定向的抗肿瘤筛选，以评估其抗肿瘤活性。七个化合物（即7a-c，9、11、13和14）对大多数受测亚组肿瘤细胞系（GI50 <100 microM）表现出潜在的和广谱的抗肿瘤活性。化合物14（GI50，TGI和LC50 MG-MID值分别为0.08、15.8和64.6 microM）和11（GI50，TGI和LC50 MG-MID值分别为0.20、11.7和87.1 microM，分别被证明是该研究中最活跃的成员，在GI50（分别为0.03和0.09 microM）和TGI水平（分别为35.2和28.1）下，均具有针对所有测试的亚肿瘤细胞系的潜在活性，并且对白血病亚细胞特别有效。