methyl (2S)-2-[[[(1S,3R)-3-(6-aminopurin-9-yl)cyclopentyl]methoxy-phenoxy-phosphoryl]amino]propanoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 核苷和核苷酸类似物
• 英文名称: methyl (2S)-2-[[[(1S,3R)-3-(6-aminopurin-9-yl)cyclopentyl]methoxy-phenoxy-phosphoryl]amino]propanoate
• 英文别名: methyl (2S)-2-[[[(1S,3R)-3-(6-aminopurin-9-yl)cyclopentyl]methoxy-phenoxyphosphoryl]amino]propanoate
• 化学式: C₂₁H₂₇N₆O₅P
• 分子量: 474.456
• InChiKey: IHDCOJWTGMPKHS-KEKSVMGWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  144
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (1S)-(+)-2-氮杂双环[2.2.1]庚-5-烯-3-酮 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 叔丁基氯化镁 、 氨 、 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 乙腈 、 正丁醇 为溶剂， 20.0~35.0 ℃ 、275.79 kPa 条件下， 反应 59.25h， 生成 methyl (2S)-2-[[[(1S,3R)-3-(6-aminopurin-9-yl)cyclopentyl]methoxy-phenoxy-phosphoryl]amino]propanoate
  参考文献：
  名称：

  氨基磷酸酯ProTide技术的应用显着提高了碳环腺苷衍生物的抗病毒效力。

  摘要：

  我们报告了氨基磷酸酯原核苷酸（ProTide）技术在抗病毒剂碳环L-d4A（L-Cd4A）中的应用。L-Cd4A的苯基甲基丙氨酸基母体ProTide是通过格利雅（Grignard）介导的磷酰氯反应制备的，得到的化合物具有显着改善的抗HIV（2600倍）和HBV活性。我们描述了ProTide的芳基，酯和氨基酸区域的修饰，以及这些变化如何影响抗病毒活性和代谢稳定性。注意到针对HIV和HBV的SAR分别且不同。另外，由D-核苷D-Cd4A和双脱氧类似物L-CddA和D-CddA制备ProTide。与母体药物相比，这些化合物显示出更适度的效能改善。综上所述，当将ProTide方法应用于L-Cd4A时，在体外的效价提高了9000倍，非常成功，抗HIV的能力提高了。为了临床前候选人的选择，我们使用食蟹猴肝脏和肠道S9馏分进行了代谢稳定性研究。

  DOI：

  10.1021/jm060776w