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1-(3-chlorophenyl)-N-{[2-(hex-1-yn-1-yl)-1,3-thiazol-4-yl]methoxy}-1-(5-methyl-1,2,3-thiadiazol-4-yl)methanimine | 1229213-13-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-(3-chlorophenyl)-N-{[2-(hex-1-yn-1-yl)-1,3-thiazol-4-yl]methoxy}-1-(5-methyl-1,2,3-thiadiazol-4-yl)methanimine
英文别名
1-(3-chlorophenyl)-N-[(2-hex-1-ynyl-1,3-thiazol-4-yl)methoxy]-1-(5-methylthiadiazol-4-yl)methanimine
1-(3-chlorophenyl)-N-{[2-(hex-1-yn-1-yl)-1,3-thiazol-4-yl]methoxy}-1-(5-methyl-1,2,3-thiadiazol-4-yl)methanimine化学式
CAS
1229213-13-1
化学式
C20H19ClN4OS2
mdl
——
分子量
430.982
InChiKey
XMITVWZONOPBGX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.6
  • 重原子数:
    28
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.3
  • 拓扑面积:
    117
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    7

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    (3-chlorophenyl)-(5-methyl-1,2,3-thiadiazol-4-yl)methanone4-[(aminooxy)methyl]-2-(hex-1-yn-1-yl)-1,3-thiazole对甲苯磺酸 作用下, 以 异丙醇 为溶剂, 反应 52.0h, 以51%的产率得到1-(3-chlorophenyl)-N-{[2-(hex-1-yn-1-yl)-1,3-thiazol-4-yl]methoxy}-1-(5-methyl-1,2,3-thiadiazol-4-yl)methanimine
    参考文献:
    名称:
    [EN] FUNGICIDE HYDROXIMOYL-HETEROCYCLES DERIVATIVES
    [FR] DÉRIVÉS FONGICIDES À BASE DE COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES D'HYDROXIMOYLE
    摘要:
    本发明涉及公式(I)中T代表取代或未取代的杂环烷基,Q代表碳或杂环基团,A代表碳或杂环基团或碳或杂多环基团,L1代表各种连接基团,它们的制备方法,用作杀真菌活性剂,特别是作为杀真菌组合物形式的用途,以及使用这些化合物或组合物控制植物病原真菌,尤其是植物的方法。
    公开号:
    WO2010066697A1
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