摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

N-{2-methoxy-5-(5-trifluoromethyltetrazole-1-yl)benzyl}-N-methylamine | 629957-04-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-{2-methoxy-5-(5-trifluoromethyltetrazole-1-yl)benzyl}-N-methylamine
英文别名
N-{2-methoxy-5-(5-trifluromethyltetrazole-1-yl)benzyl}-N-methylamine;1-[2-methoxy-5-[5-(trifluoromethyl)tetrazol-1-yl]phenyl]-N-methylmethanamine
N-{2-methoxy-5-(5-trifluoromethyltetrazole-1-yl)benzyl}-N-methylamine化学式
CAS
629957-04-6
化学式
C11H12F3N5O
mdl
——
分子量
287.244
InChiKey
BKGVBNUOAIAVIS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.5
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.36
  • 拓扑面积:
    64.9
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    8

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-[(2R,4S)-2-(4-fluoro-2-methylphenyl)piperidine-4-yloxycarbonylamino]ethyl acetate 、 N-{2-methoxy-5-(5-trifluoromethyltetrazole-1-yl)benzyl}-N-methylamine三光气三乙胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 24.0h, 生成 (2R,4S)-4-(2-acetyloxyethylaminocarbonyloxy)-1-[N-{2-methoxy-5-(5-trifluoromethyltetrazole-1-yl)benzyl}-N-methyl]aminocarbonyl-2-(4-fluoro-2-methylphenyl)piperidine
    参考文献:
    名称:
    [EN] NOVEL PIPERIDINE COMPOUND
    [FR] NOUVEAU COMPOSE DE PIPERIDINE
    摘要:
    本发明提供了一种新型哌啶化合物,其化学式为[I]:其中环A代表可选择取代的苯环,环B代表可选择取代的苯环,R1代表可选择取代的烷基团,可选择取代的羟基团等,或者化学式的一个基团:(a)其中R11和R12相同或不同,每个代表氢原子,取代的羰基团,取代的磺酰基团,可选择取代的烷基团等,R2代表氢原子等,Z代表氧原子或由-N(R3)-表示的基团,R3代表氢原子或烷基团等,R4代表氢原子或烷基团等,或其药学上可接受的盐。
    公开号:
    WO2003099787A1
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    [EN] NOVEL PIPERIDINE COMPOUND
    [FR] NOUVEAU COMPOSE DE PIPERIDINE
    摘要:
    本发明提供了一种新型哌啶化合物,其化学式为[I]:其中环A代表可选择取代的苯环,环B代表可选择取代的苯环,R1代表可选择取代的烷基团,可选择取代的羟基团等,或者化学式的一个基团:(a)其中R11和R12相同或不同,每个代表氢原子,取代的羰基团,取代的磺酰基团,可选择取代的烷基团等,R2代表氢原子等,Z代表氧原子或由-N(R3)-表示的基团,R3代表氢原子或烷基团等,R4代表氢原子或烷基团等,或其药学上可接受的盐。
    公开号:
    WO2003099787A1
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Novel piperidine compound
    申请人:Takahashi Masami
    公开号:US20050239829A1
    公开(公告)日:2005-10-27
    The present invention provides a novel piperidine compound of the formula [I]: wherein Ring A represents an optionally substituted benzene ring, Ring B represents an optionally substituted benzene ring, R 1 represents an optionally substituted alkyl group, an optionally substituted hydroxyl group, etc., or a group of the formula: (a) wherein R 11 and R 12 are the same or different, and each represents hydrogen atom, a substituted carbonyl group, a substituted sulfonyl group, an optionally substituted alkyl group, etc., R 2 represents hydrogen atom, etc., Z represents oxygen atom or a group represented by —N(R 3 )—, R 3 represents hydrogen atom or an alkyl group, etc., R 4 represents hydrogen atom or an alkyl group, etc., or a pharmaceutically acceptable salt thereof.
    本发明提供了一种新型哌啶化合物,其化学式为[I]:其中,环A代表可选取代的苯环,环B代表可选取代的苯环,R1代表可选取代的烷基,可选取代的羟基等,或者是化学式为(a)的基团,其中R11和R12相同或不同,每个代表氢原子,取代的羰基基团,取代的磺酰基基团,可选取代的烷基等,R2代表氢原子等,Z代表氧原子或者由—N(R3)—表示的基团,R3代表氢原子或者烷基等,R4代表氢原子或者烷基等,或其药学上可接受的盐。
  • Piperidine compounds
    申请人:Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation
    公开号:US07619092B2
    公开(公告)日:2009-11-17
    The present invention provides a novel piperidine compound of the formula [I]: wherein Ring A represents an optionally substituted benzene ring, Ring B represents an optionally substituted benzene ring, R1 represents an optionally substituted alkyl group, an optionally substituted hydroxyl group, etc., or a group of the formula: (a) wherein R11 and R12 are the same or different, and each represents hydrogen atom, a substituted carbonyl group, a substituted sulfonyl group, an optionally substituted alkyl group, etc., R2 represents hydrogen atom, etc., Z represents oxygen atom or a group represented by —N(R3)—, R3 represents hydrogen atom or an alkyl group, etc., R4 represents hydrogen atom or an alkyl group, etc., or a pharmaceutically acceptable salt thereof.
    本发明提供了一种新的哌啶化合物,其化学式为[I]:其中,环A表示可选取代的苯环,环B表示可选取代的苯环,R1表示可选取代的烷基,可选取代的羟基等,或者是以下式子的一个基团:(a),其中,R11和R12相同或不同,每个代表氢原子,取代的羰基基团,取代的磺酰基基团,可选取代的烷基等,R2表示氢原子等,Z表示氧原子或者由—N(R3)—表示的基团,R3表示氢原子或烷基等,R4表示氢原子或烷基等,或其药学上可接受的盐。
  • EP1513814A4
    申请人:——
    公开号:EP1513814A4
    公开(公告)日:2007-03-14
  • NOVEL PIPERIDINE COMPOUND
    申请人:TANABE SEIYAKU CO., LTD.
    公开号:EP1513814A1
    公开(公告)日:2005-03-16
  • US7619092B2
    申请人:——
    公开号:US7619092B2
    公开(公告)日:2009-11-17
查看更多

同类化合物

伊莫拉明 (5aS,6R,9S,9aR)-5a,6,7,8,9,9a-六氢-6,11,11-三甲基-2-(2,3,4,5,6-五氟苯基)-6,9-甲基-4H-[1,2,4]三唑[3,4-c][1,4]苯并恶嗪四氟硼酸酯 (5-氨基-1,3,4-噻二唑-2-基)甲醇 齐墩果-2,12-二烯[2,3-d]异恶唑-28-酸 黄曲霉毒素H1 高效液相卡套柱 非昔硝唑 非布索坦杂质Z19 非布索坦杂质T 非布索坦杂质K 非布索坦杂质E 非布索坦杂质67 非布索坦杂质65 非布索坦杂质64 非布索坦杂质61 非布索坦代谢物67M-4 非布索坦代谢物67M-2 非布索坦代谢物 67M-1 非布索坦-D9 非布索坦 非唑拉明 雷西纳德杂质H 雷西纳德 阿西司特 阿莫奈韦 阿米苯唑 阿米特罗13C2,15N2 阿瑞匹坦杂质 阿格列扎 阿扎司特 阿尔吡登 阿塔鲁伦中间体 阿培利司N-1 阿哌沙班杂质26 阿哌沙班杂质15 阿可替尼 阿作莫兰 阿佐塞米 镁(2+)(Z)-4'-羟基-3'-甲氧基肉桂酸酯 锌1,2-二甲基咪唑二氯化物 铵2-(4-氯苯基)苯并恶唑-5-丙酸盐 铬酸钠[-氯-3-[(5-二氢-3-甲基-5-氧代-1-苯基-1H-吡唑-4-基)偶氮]-2-羟基苯磺酸基][4-[(3,5-二氯-2-羟基苯 铁(2+)乙二酸酯-3-甲氧基苯胺(1:1:2) 钠5-苯基-4,5-二氢吡唑-1-羧酸酯 钠3-[2-(2-壬基-4,5-二氢-1H-咪唑-1-基)乙氧基]丙酸酯 钠3-(2H-苯并三唑-2-基)-5-仲-丁基-4-羟基苯磺酸酯 钠(2R,4aR,6R,7R,7aS)-6-(2-溴-9-氧代-6-苯基-4,9-二氢-3H-咪唑并[1,2-a]嘌呤-3-基)-7-羟基四氢-4H-呋喃并[3,2-D][1,3,2]二氧杂环己膦烷e-2-硫醇2-氧化物 野麦枯 野燕枯 醋甲唑胺