5-丁基-1H-吡唑-3-羧酸乙酯 | 72894-00-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 5-丁基-1H-吡唑-3-羧酸乙酯
• 英文名称: ethyl 3-butyl-1H-pyrazole-5-carboxylate
• 英文别名: ethyl 5-butyl-1H-pyrazole-3-carboxylate
• CAS: 72894-00-9
• 化学式: C₁₀H₁₆N₂O₂
• 分子量: 196.249
• InChiKey: ABVBXYCVSKUFHO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  343.7±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.082±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  55
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-丁基-1H-吡唑-3-羧酸乙酯 在 水 、 Selectfluor 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 3-butyl-4-fluoro-1H-pyrazole-5-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] 2-OXA-5-AZABICYCLO[2.2.1]HEPTAN-3-YL DERIVATIVES
  [FR] DÉRIVÉS DU 2-OXA -5-AZABICYCLO [2.2.1] HEPTAN -3-YL

  摘要：

  本发明涉及以下化合物的公式（I），其中L是键，-C（O）NH-，-NHC（O）-，-CH2NHC（O）-，CH2C（O）NH-，-CH2NH-，-NH-或-NHC（O）NH-；R1是氢，较低的烷基，卤素，较低的烷氧基烷基，受卤素取代的较低的烷氧基，受卤素取代的较低的烷基或为苯基或杂环芳基，所述苯基和杂环芳基从吡啶基、嘧啶基、吡啉基或吡唑基中选择，其中苯基和杂环芳基可以选择地被来自卤素、较低的烷基、较低的烷氧基、受卤素取代的较低的烷基、受卤素取代的较低的烷氧基、环烷基或O-CH2-环烷基的一个、两个或三个取代基取代；或其药用合适的酸盐，所有的消旋混合物，它们所有对应的对映体和/或光学异构体，可用于治疗抑郁症、焦虑症、躁郁症、注意力缺陷多动障碍（ADHD）、与压力有关的障碍、精神病性障碍、精神分裂症、神经疾病、帕金森病、神经退行性疾病、阿尔茨海默病、癫痫、偏头痛、高血压、物质滥用、代谢障碍、进食障碍、糖尿病、糖尿病并发症、肥胖症、血脂异常、能量消耗和吸收障碍、体温稳态障碍、睡眠和昼夜节律障碍、心血管障碍。

  公开号：

  WO2016016292A1
• 作为产物：
  描述：

  辛酸,2,4-二羰基-,乙基酯 在 盐酸肼 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以3.43 g的产率得到5-丁基-1H-吡唑-3-羧酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  Fluorinated pyrazole acids are agonists of the high affinity niacin receptor GPR109a

  摘要：

  A series of 5-alkyl pyrazole-3-carboxylic acids were prepared and found to act as potent and selective agonists of the human GPCR, GPR109a, the high affinity nicotinic acid receptor. No activity was observed at the highly homologous low affinity niacin receptor, GPR109b. A further series of 4-fluoro-5-alkyl pyrazole-3-carboxylic acids were shown to display similar potency. One example from the series was shown to have improved properties in vivo compared to niacin. (c) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2007.07.101

文献信息

• Studies on Hypolipidemic Agents. II. Synthesis and Pharmacological Properties of Alkylpyrazole Derivatives
  作者：KUNIO SEKI、JUNICHI ISEGAWA、MINORU FUKUDA、MASAHIKO OHKI

  DOI：10.1248/cpb.32.1568

  日期：1984.4.25

  A series of 5-alkylpyrazole derivatives was synthesized and evaluated for potent hypolipidemic activity in rats. Many pyrazole derivatives with an alkyl group at the 5 position of the pyrazole ring were found to possess high hypolipidemic activity. Homologation of the alkyl chain led to marked increase in activity, but introduction of other substituents at other sites on the pyrazole ring failed to

  合成了一系列的5-烷基吡唑衍生物，并对其在大鼠中的有效降血脂活性进行了评估。发现许多在吡唑环的5位具有烷基的吡唑衍生物具有高降血脂活性。烷基链的同源性导致活性显着增加，但是在吡唑环上其他位点引入其他取代基未能增强活性。另外，用异恶唑环取代吡唑环导致活性显着降低。在测试的化合物中，5-n-十三烷基吡唑-3-羧酸（5k）表现出最有利的活性谱，并且与氯贝特一样有效。该化合物5k在急性试验（LD50 = 10.0g / kg）中显示出相当低的毒性，因此目前正在接受进一步的药理评估。
• Pyrazole Derivatives as Partial Agonists for the Nicotinic Acid Receptor
  作者：T. van Herk、J. Brussee、A. M. C. H. van den Nieuwendijk、P. A. M. van der Klein、A. P. IJzerman、C. Stannek、A. Burmeister、A. Lorenzen

  DOI：10.1021/jm030888c

  日期：2003.8.1

  acid (4f) proved active with K(i) values of approximately 0.15 microM and EC(50) values of approximately 6 microM, while their intrinsic activity was only approximately 50% when compared to nicotinic acid. Even slightly more active was 5-butylpyrazole-3-carboxylic acid (4g) with a K(i) value of 0.072 microM, an EC(50) value of 4.12 microM, and a relative intrinsic activity of 75%. Of the aralkyl derivatives

  烟酸作为降血脂药显得独特，因为它比其他药物具有更大程度地增加HDL胆固醇水平的潜力。但是，它有一些副作用，其中严重的皮肤潮红是最常见的，并且经常限制患者的依从性。在寻找新的激动剂，用于最近鉴定和克隆的G蛋白偶联的烟酸受体中，我们合成了一系列取代的吡唑-3-羧酸，它们被证明对该受体具有显着的亲和力。通过抑制[（3）H]烟酸与大鼠脾膜的结合来测量亲和力。相对于烟酸的效能和内在活性是通过它们对[（35）S] GTPgammaS与大鼠脂肪细胞和脾膜结合的影响来确定的。有趣的是，大多数化合物是部分激动剂。特别是，证明2-重氮双环[3,3,0（4,8）]八-3,8-二烯-3-羧酸（4c）和5-丙基吡唑-3-羧酸（4f）具有K（i）值约0.15 microM的EC（50）值和约6 microM的EC（50）值，而与烟酸相比，它们的固有活性仅为约50％。活性稍强的是5-丁基吡唑-3-羧酸（4g），K（i）值为0
• Highly Regioselective Organocatalyzed Synthesis of Pyrazoles from Diazoacetates and Carbonyl Compounds
  作者：Lei Wang、Jiayao Huang、Xiaojie Gong、Jian Wang

  DOI：10.1002/chem.201300047

  日期：2013.6.3

  β‐ketoesters, β‐diketones, and aldehydes), as well as the operational simplicity of this process, a convenient, practical, and highly modular pyrazole synthesis has been developed. We believe that this work will arouse more research interest in the organocatalytic synthesis of other biologically active heterocycles. Such studies are currently underway in our laboratory.

  已经开发了一系列羰基化合物与重氮乙酸酯之间的一般有机催化逆电子需求[3 + 2]环加成反应。该反应被仲胺作为“绿色促进剂”催化，以生成具有高区域选择性的取代吡唑。值得注意的是，这种[3 + 2]环加成反应在室温下使用简单且廉价的催化剂即可有效地进行。考虑到起始原料（例如酮，β-酮酸酯，β-二酮和醛）的多样性和现成的可用性，以及该方法的操作简便性，已开发了一种方便，实用且高度模块化的吡唑合成方法。我们相信这项工作将在其他生物活性杂环的有机催化合成中引起更多的研究兴趣。
• Treatment of insulin resistance syndrome and type 2 diabetes with PDE9 inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20040023989A1

  公开（公告）日：2004-02-05

  This invention is directed to a method of treating insulin resistance syndrome (IRS), hypertension and/or type 2 diabetes in a mammal comprising administering to said mammal a cGMP PDE9 inhibitor or a pharmaceutical composition thereof. This invention is also directed to such methods wherein said cGMP PDE9 inhibitor is used in combination with other agents to treat IRS, hypertension and/or type 2 diabetes.

  本发明涉及一种治疗哺乳动物中胰岛素抵抗综合症（IRS）、高血压和/或2型糖尿病的方法，包括向该哺乳动物施用cGMP PDE9抑制剂或其制剂。本发明还涉及这样的方法，其中所述的cGMP PDE9抑制剂与其他药物联合使用以治疗IRS、高血压和/或2型糖尿病。
• Antihypertensive benzofuran derivatives carrying 4-pyrazolylmethyl substituents
  申请人：GLAXO GROUP LIMITED

  公开号：EP0514217A1

  公开（公告）日：1992-11-19

  The invention provides compounds of the general formula (I): or a physiologically acceptable salt, solvate or metabolically labile ester thereof wherein R¹ represents a hydrogen atom or a halogen atom or a group selected from C₁₋₆alkyl, C₂₋₆alkenyl, fluoroC₁₋₆alkyl, C₁₋₆alkoxy ,-CHO, -CO₂H or -COR²; Ar represents the group R² represents a group selected from C₁₋₆alkyl, C₂₋₆alkenyl, C₁-₆alkoxy or the group -NR¹⁴R¹⁵; R³ represents a group selected from -CO₂H, -NHSO₂CF₃ or a C-linked tetrazolyl group; R⁴ and R⁵ which may be the same or different each independently represent a hydrogen atom or a halogen atom or a C₁₋₆alkyl group; R⁶ represents a hydrogen atom or a group selected from C₁₋₆alkyl or C₂₋₆alkenyl, C₁₋₆alkylthio, C₁₋₆alkoxy, C₃₋₇cycloalkyl or C₃₋₇cycloalkylC₁₋₄alkyl; R⁷ represents a hydrogen atom or a group selected from C₁₋₆alkyl, C₃₋₇cycloalkyl, C₃₋₇cycloalkylC₁₋₄alkyl, C₃₋₆alkenyl, fluoroC₁₋₆alkyl, fluoroC₃₋₆alkenyl, phenyl, -(CH₂)kCOR⁹ or -(CH₂)kSO₂R⁹; R⁸ represents a hydrogen atom or a group selected from C₁₋₆alkyl optionally substituted by a hydroxy or C₁₋₆alkoxy group, C₂₋₆alkenyl, fluoroC₁₋₆alkyl, -(CH₂)mR¹⁰, -(CH₂)nCOR¹¹ or -(CH₂)pNR¹²COR¹³; R⁹ represents a group selected from C₁₋₆alkyl, C₂₋₆alkenyl, C₁₋₆alkoxy or the group -NR¹⁴R¹⁵; R¹⁰ represents a phenoxy or benzyloxy group; R¹¹ represents a hydrogen atom or a group selected from hydroxy, C₁₋₆alkyl, C₁₋₆alkoxy, phenyl, phenoxy or the group -NR¹⁴R¹⁵; R¹² represents a hydrogen atom or a C₁₋₆alkyl group; R¹³ represents a hydrogen atom or a group selected from C₁₋₆alkyl, C₁₋₆alkoxy, phenyl, benzyl, phenoxy or the group -NR¹⁴R¹⁵; R¹⁴ and R¹⁵, which may be the same or different, each independently represent a hydrogen atom or a C₁₋₄alkyl group or -NR¹⁴R¹⁵ forms a saturated heterocyclic ring which has 5 or 6 ring members and may optionally contain in the ring one oxygen atom; k represents zero or an integer from 1 to 4; m represents an integer from 1 to 4; n represents zero or an integer from 1 to 4; and p represents an integer from 1 to 4. The compounds may be used in the treatment or prophylaxis of hypertension and diseases associated with cognitive disorders.

  本发明提供通式(I)的化合物： 或其生理上可接受的盐、溶解物或代谢易变酯 其中 R¹ 代表氢原子或卤素原子或选自 C₁₋₆ 烷基、C₂₋₆烯基、氟 C₁₋₆ 烷基、C₁₋₆ 烷氧基、-CHO、-CO₂H 或 -COR² 的基团； Ar 代表基团 R² 代表选自 C₁₋₆烷基、C₂₋₆烯基、C₁-₆烷氧基或基团 -NR¹⁴R¹⁵ 的基团； R³ 代表选自-CO₂H、-NHSO₂CF₃或 C-连四唑基的基团； R⁴ 和 R⁵ 可以相同或不同，各自独立地代表氢原子、卤素原子或 C₁₋₆ 烷基； R⁶ 代表氢原子或选自 C₁₋₆ 烷基或 C₂₋₆ 烷烯基、C₁₋₆ 烷硫基、C₁₋₆ 烷氧基、C₃₋₇cycloalkylC₁₋₄烷基的基团； R⁷ 代表氢原子或选自 C₁₋₆烷基、C₃₋₇cyclo烷基、C₁₋₄烷基、C₃₋₆烯基、氟C₁₋₆烷基、氟C₃₋₆烯基、苯基、-(CH₂)kCOR⁹或-(CH₂)kSO₂R⁹的基团； R⁸ 代表氢原子或选自以下基团的基团：任选被羟基或 C₁₋₆ 烷氧基取代的 C₁₋₆ 烷基、C₂₋₆烷基、氟 C₁₋₆烷基、-(CH₂)mR¹⁰、-(CH₂)nCOR¹¹ 或 -(CH₂)pNR¹²COR¹³； R𠞙 代表选自 C₁₋₆烷基、C₂₋₆烯基、C₁₋₆烷氧基或基团 -NR¹⁴R¹⁵ 的基团； R¹⁰ 代表苯氧基或苄氧基； R¹¹ 代表氢原子或选自羟基、C₁₋₆烷基、C₁₋₆烷氧基、苯基、苯氧基或基团-NR¹⁴R¹⁵的基团； R¹² 代表氢原子或 C₁₋₆ 烷基； R¹³ 代表氢原子或选自 C₁₋₆烷基、C₁₋₆烷氧基、苯基、苄基、苯氧基或基团 -NR¹⁴R¹⁵ 的基团； R¹⁴和 R¹⁵可以相同或不同，各自独立地代表氢原子或 C₁₋₄烷基或-NR¹⁴R¹⁵形成饱和杂环，该杂环有 5 或 6 个环成员，环中可任选含有一个氧原子； k 代表零或 1 至 4 的整数； m 代表 1 至 4 的整数； n 代表零或 1 至 4 的整数；以及 p 代表 1 至 4 的整数。 这些化合物可用于治疗或预防高血压和与认知障碍有关的疾病。