methyl 3-amino-(2S)-phenylpropionate | 462655-08-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl 3-amino-(2S)-phenylpropionate
• 英文别名: Methyl (S)-3-amino-2-phenylpropanoate；methyl (2S)-3-amino-2-phenylpropanoate
• CAS: 462655-08-9
• 化学式: C₁₀H₁₃NO₂
• 分子量: 179.219
• InChiKey: WSDDSIXJNPGPSI-SECBINFHSA-N

物化性质

• 沸点：
  280.7±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.098±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 3-amino-(2S)-phenylpropionate 在 氢溴酸 、 1-羟基苯并三唑 、 1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 溶剂黄146 为溶剂， 生成 methyl (2S)-3-[[(2S)-3-(benzylamino)-2-phenylpropanoyl]amino]-2-phenylpropanoate
  参考文献：
  名称：

  Catalytic Enantioselective Synthesis of β2-Amino Acids This work was supported by the National Science Foundation (CHE 0092490) and the National Institutes of Health (GM57425).

  摘要：

  DOI：

  10.1002/1521-3773(20020617)41:12<2197::aid-anie2197>3.0.co;2-n
• 作为产物：
  描述：

  methyl (2S)-3-[benzyl(phenylmethoxycarbonyl)amino]-2-phenylpropanoate 在 氢气 作用下， 生成 methyl 3-amino-(2S)-phenylpropionate
  参考文献：
  名称：

  Catalytic Enantioselective Synthesis of β2-Amino Acids This work was supported by the National Science Foundation (CHE 0092490) and the National Institutes of Health (GM57425).

  摘要：

  DOI：

  10.1002/1521-3773(20020617)41:12<2197::aid-anie2197>3.0.co;2-n

文献信息

• Enantioselective synthesis of β-amino esters and its application to the synthesis of the enantiomers of the antidepressant Venlafaxine
  作者：Huw M. L. Davies、Aiwu Ni

  DOI：10.1039/b605047f

  日期：——

  β-Amino esters are readily formed from the rhodium(II) prolinate-catalyzed intermolecular C–H insertion between methyl aryldiazoacetates and a bis-silyl protected methylamine.

  在脯氨酸铑（II）的催化下，芳基重氮乙酸甲酯与双硅烷基保护甲胺之间的分子间 CâH 插入容易形成δ-氨基酯。
• HEPATITIS B CORE PROTEIN ALLOSTERIC MODULATORS
  申请人：INDIANA UNIVERSITY RESEARCH AND TECHNOLOGY

  公开号：US20170015658A1

  公开（公告）日：2017-01-19

  The present disclosure provides, in part, compounds having allosteric effector properties against Hepatitis B virus Cp. Also provided herein are methods of treating viral infections, such as hepatitis B, comprising administering to a patient in need thereof a disclosed compound.
• Catalytic Enantioselective Synthesis of β2-Amino Acids This work was supported by the National Science Foundation (CHE 0092490) and the National Institutes of Health (GM57425).
  作者：Huw M. L. Davies、Chandrasekar Venkataramani

  DOI：10.1002/1521-3773(20020617)41:12<2197::aid-anie2197>3.0.co;2-n

  日期：2002.6.17