Allyl 6-O-(tert-Butyldimethylsilyl)-4-C-<(dimethylcarboxamido)methyl>-2,3,4-trideoxy-α-D-erythro-hex-2-enopyranoside | 127446-73-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡喃
• 英文名称: Allyl 6-O-(tert-Butyldimethylsilyl)-4-C-<(dimethylcarboxamido)methyl>-2,3,4-trideoxy-α-D-erythro-hex-2-enopyranoside
• 英文别名: 2-[(2S,3S,6S)-2-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-6-prop-2-enoxy-3,6-dihydro-2H-pyran-3-yl]-N,N-dimethylacetamide
• CAS: 127446-73-5
• 化学式: C₁₉H₃₅NO₄Si
• 分子量: 369.577
• InChiKey: BCWHZXJUMMASCI-NUJGCVRESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.59
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.74
• 拓扑面积：
  48
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Allyl 6-O-(tert-Butyldimethylsilyl)-4-C-<(dimethylcarboxamido)methyl>-2,3,4-trideoxy-α-D-erythro-hex-2-enopyranoside 在 碘 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 以88%的产率得到(3aR,4S,6S,7S,7aR)-6-Allyloxy-4-hydroxymethyl-7-iodo-tetrahydro-furo[3,2-c]pyran-2-one
  参考文献：
  名称：

  Pelyvas, Istvan F.; Lindhorst, Thisbe K.; Batta, Gyula, Liebigs Annalen der Chemie, 1992, # 1, p. 33 - 38

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  Allyl 2-O-Benzoyl-α-D-glucopyranoside 在 吡啶 、 sodium methylate 、 铜 、 sodium iodide 、 锌 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 Allyl 6-O-(tert-Butyldimethylsilyl)-4-C-<(dimethylcarboxamido)methyl>-2,3,4-trideoxy-α-D-erythro-hex-2-enopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Pelyvas, Istvan; Lindhorst, Thisbe; Thiem, Joachim, Liebigs Annalen der Chemie, 1990, # 8, p. 761 - 769

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Pelyvas, Istvan; Lindhorst, Thisbe; Thiem, Joachim, Liebigs Annalen der Chemie, 1990, # 8, p. 761 - 769
  作者：Pelyvas, Istvan、Lindhorst, Thisbe、Thiem, Joachim

  DOI：——

  日期：——
• Pelyvas, Istvan F.; Lindhorst, Thisbe K.; Batta, Gyula, Liebigs Annalen der Chemie, 1992, # 1, p. 33 - 38
  作者：Pelyvas, Istvan F.、Lindhorst, Thisbe K.、Batta, Gyula、Thiem, Joachim

  DOI：——

  日期：——