(1R)-1-(3-methoxyphenyl)-2-pyridin-2-ylethanol | 1007107-44-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (1R)-1-(3-methoxyphenyl)-2-pyridin-2-ylethanol
• CAS: 1007107-44-9
• 化学式: C₁₄H₁₅NO₂
• 分子量: 229.279
• InChiKey: TWCYTOUSGHLHOG-CQSZACIVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.37
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  42.35
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (SiR)-1-tert-butyl-1,2,3,4-tetrahydro-1-silanaphthalene 、 1-(3-Methoxyphenyl)-2-pyridin-2-ylethanol 在 bis(1,5-cyclooctadiene)rhodium(I) trifluoromethanesulfonate 1,3-bis(2,6-diisopropylphenyl)imidazol-2-ylidene hydrochloride 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 (1R)-1-(3-methoxyphenyl)-2-pyridin-2-ylethanol 、 、 2-((S)-2-(((S)-1-(tert-butyl)-1,2,3,4-tetrahydrobenzo[b]silin-1-yl)oxy)-2-(3-methoxyphenyl)ethyl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  硅固醇硅烷的手性识别：供体官能化醇动力学拆分中的显着选择性因素。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200703847

文献信息

• Chiral Recognition with Silicon-Stereogenic Silanes: Remarkable Selectivity Factors in the Kinetic Resolution of Donor-Functionalized Alcohols
  作者：Hendrik F. T. Klare、Martin Oestreich

  DOI：10.1002/anie.200703847

  日期：2007.12.10