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Methyl 3,4-di-O-acetyl-2-acetamido-2-deoxy-6-O-methyl-alpha-D-galactopyranoside

中文名称
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中文别名
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英文名称
Methyl 3,4-di-O-acetyl-2-acetamido-2-deoxy-6-O-methyl-alpha-D-galactopyranoside
英文别名
[5-acetamido-4-acetyloxy-6-methoxy-2-(methoxymethyl)oxan-3-yl] acetate
Methyl 3,4-di-O-acetyl-2-acetamido-2-deoxy-6-O-methyl-alpha-D-galactopyranoside化学式
CAS
——
化学式
C14H23NO8
mdl
——
分子量
333.33
InChiKey
CLOFZLYTIMIOFP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.9
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.79
  • 拓扑面积:
    109
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    8

文献信息

  • [EN] METHOD FOR SYNTHESIS OF REACTIVE CONJUGATE CLUSTERS<br/>[FR] PROCÉDÉ DE SYNTHÈSE DE GRAPPES DE CONJUGUÉS RÉACTIFS
    申请人:ISIS PHARMACEUTICALS INC
    公开号:WO2015168514A1
    公开(公告)日:2015-11-05
    Provided herein are improved methods for the synthesis of reactive conjugate clusters and intermediates used in such methods. In particular, improvements are provided that enhance the synthesis of reactive conjugate clusters by reducing the number of synthetic steps required. The reactive conjugate clusters prepared using the improved methods don't include any transacylation impurities that are formed using existing methods. The improved methods also provide an increase in overall yield and a cost benefit over existing methods.
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