6-Ethyl-5-octen-2-on | 51298-28-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 6-Ethyl-5-octen-2-on
• 英文别名: 6-ethyl-oct-5-en-2-one；6-Aethyl-oct-5-en-2-on；5-Octen-2-one, 6-ethyl-；6-ethyloct-5-en-2-one
• CAS: 51298-28-3
• 化学式: C₁₀H₁₈O
• 分子量: 154.252
• InChiKey: UGNKQWGYIRQBNO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  216.1±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.837±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-ethyl-1,3-dibromo-pentane 在 barium dihydroxide 作用下， 生成 6-Ethyl-5-octen-2-on
  参考文献：
  名称：

  Ssolonina, Zhurnal Russkago Fiziko-Khimicheskago Obshchestva, 1904, vol. 36, p. 1234

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Ethynylation process
  申请人：Bonrath Werner

  公开号：US20050059844A1

  公开（公告）日：2005-03-17

  A process for the manufacture of an acetylenically unsaturated alcohol comprising reacting formaldehyde, an aldehyde or a ketone (a carbonyl compound) with acetylene in the presence of ammonia and a strongly basic macroporous anion exchange resin, the latter preferably featuring a polystyrene matrix and quaternary ammonium groups, preferably of type I or Type II. The reaction products, which depending on the starting carbonyl compound are propargyl alcohol or 1-monosubstituted or 1,1-disubstituted derivatives thereof, are of use as intermediates in the synthesis of many useful end products, inter alia in the field of vitamins and carotenoids.

  一种制造乙炔基不饱和醇的工艺，包括甲醛、醛或酮（羰基化合物）与乙炔在氨和强碱性大孔阴离子交换树脂（后者最好具有聚苯乙烯基质和季铵基团，最好是 I 型或 II 型）存在下反应。根据起始羰基化合物的不同，反应产物为丙炔醇或其 1-单取代或 1,1-二取代衍生物，可用作合成许多有用最终产品的中间体，特别是在维生素和类胡萝卜素领域。
• Ssolonina, Chemisches Zentralblatt, 1905, vol. 76, # I, p. 342
  作者：Ssolonina

  DOI：——

  日期：——
• ETHYNYLATION PROCESS
  申请人：DSM IP Assets B.V.

  公开号：EP1432667B1

  公开（公告）日：2007-11-28
• US4021461A
  申请人：——

  公开号：US4021461A

  公开（公告）日：1977-05-03
• US6949685B2
  申请人：——

  公开号：US6949685B2

  公开（公告）日：2005-09-27