3-ethyldihydropyran | 88981-47-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡喃
• 英文名称: 3-ethyldihydropyran
• 英文别名: 3-Ethyl-3,6-dihydro-2H-pyran
• CAS: 88981-47-9
• 化学式: C₇H₁₂O
• 分子量: 112.172
• InChiKey: BIHUMSFOHBASKV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-ethyldihydropyran 在 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以70%的产率得到(RS)-5-ethyl-5,6-dihydropyran-2-one
  参考文献：
  名称：

  Use of pyridinium chlorochromate as methylene oxidant in 5,6-dihydropyrans: a practical one-step preparation of the anhydromevalonolactone

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00183a030
• 作为产物：
  描述：

  3-ethyl-4-chloro-tetrahydro-pyran 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 5-ethyl-3,6-dihydro-2H-pyran 、 3-ethyldihydropyran
  参考文献：
  名称：

  Use of pyridinium chlorochromate as methylene oxidant in 5,6-dihydropyrans: a practical one-step preparation of the anhydromevalonolactone

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00183a030

文献信息

• 4-PYRIDONE DERIVATIVE COMPOUNDS AND USES THEREOF AS HIV INTEGRASE INHIBITORS
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：EP2986291B1

  公开（公告）日：2020-05-27
• US9493479B2
  申请人：——

  公开号：US9493479B2

  公开（公告）日：2016-11-15
• [EN] 4-PYRIDONE DERIVATIVE COMPOUNDS AND USES THEREOF AS HIV INTEGRASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS DÉRIVÉS DE 4-PYRIDONE ET LEURS UTILISATIONS EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA VIH INTÉGRASE
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2014172188A2

  公开（公告）日：2014-10-23

  The present invention relates to 4-Pyridone Compounds of Formula (I); and pharmaceutically acceptable salts and prodrugs thereof, wherein A, R1, R2, and R3 are as defined herein. The present invention also relates to compositions comprising at least one 4-Pyridone Compound, and methods of using the 4-Pyridone Compounds for treating or preventing HIV infection in a subject or the clinical manifestations thereof.
• [EN] STEREOSPECIFIC PROCESS FOR 3-HETEROCYCLYLCYCLOALIPHATIC-1,2-DIOLS<br/>[FR] PROCÉDÉ STÉRÉOSPÉCIFIQUE POUR DIOLS 3-HETEROCYCLYLCYCLOALIPHATIQUES-1,2
  申请人：ICAHN SCHOOL OF MEDECINE AT MOUNT SINAI

  公开号：WO2017024229A1

  公开（公告）日：2017-02-09

  A process for the stereoselective synthesis of chiral 3-heterocyclyl-1,2-dihydroxy cyclohexanes is disclosed. The process involves reacting a tricyclic nitrogenous heterocycle with an allyl carbonate in the presence of a chiral palladium catalyst followed by oxidation of the olefinic bond to provide 3-heterocyclyl-1,2-dihydroxy cyclohexanes, cyclopentanes and corresponding alicyclic heterocycles. Also disclosed are methods for converting the heterocyclyl-1,2-dihydroxy cyclohexanes to 2-amino-6-(heteroaryl)cyclohexanols (and related cyclic compounds).
• Use of pyridinium chlorochromate as methylene oxidant in 5,6-dihydropyrans: a practical one-step preparation of the anhydromevalonolactone
  作者：Francesco Bonadies、Romano Di Fabio、Carlo Bonini

  DOI：10.1021/jo00183a030

  日期：1984.5