1-methylethyl 2-methyl-3-oxopropionate | 98962-72-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-methylethyl 2-methyl-3-oxopropionate
• 英文别名: 2-Formyl-propionsaeure-sec.propylester；isopropyl 2-formylpropionate；Propan-2-yl 2-methyl-3-oxopropanoate
• CAS: 98962-72-2
• 化学式: C₇H₁₂O₃
• 分子量: 144.17
• InChiKey: QMTJYJTXTWPWBA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-methylethyl 2-methyl-3-oxopropionate 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 1-methylethyl 2-methyl-3-hydroxypropionate
  参考文献：
  名称：

  面包师酵母对 2-Methyl-3-oxopropionate 的对映选择性还原

  摘要：

  2-甲基-3-氧代丙酸的各种酯用面包酵母进行还原。研究了底物的醇部分的大小和体积以及疏水性对还原的对映选择性的影响。具有庞大酯基团的底物产生具有高对映选择性的(R)-羟基酯。提出了一种改变还原立体选择性的机制。

  DOI：

  10.1246/bcsj.61.2089
• 作为产物：
  描述：

  2-甲酰基丙酸乙酯 、 异丙醇 生成 1-methylethyl 2-methyl-3-oxopropionate
  参考文献：
  名称：

  NAKAMURA, KAORU;MIYAI, TAKEHIKO;USHIO, KAZUTOSHI;OKA, SHINZABURO;OHNO, AT+, BULL. CHEM. SOC. JAP., 61,(1988) N 6, 2089-2093

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Antibacterial surface active agent containing azaalkenelactam
  申请人：Toho Chemical Industry Co., Ltd.

  公开号：US04346087A1

  公开（公告）日：1982-08-24

  An antibacterial surface active agent comprising an effective amount of at least one cyclic amide represented by the general formula ##STR1## wherein R is an alkyl group, alkenyl group, alkylaryl group, alkylarylalkyl group, hydroxyalkyl group, acyl group or hydroxyl-substituted acyl group having 8 to 22 carbon atoms in total, R', R" and R'" are hydrogen atoms or methyl groups, A is hydrogen atom or methyl group, 0.ltoreq.W.ltoreq.1, 0.ltoreq.X+Z.ltoreq.3, 0.ltoreq.Y.ltoreq.3, 0.ltoreq.p+q+r.ltoreq.3, m=1 or 2 and n=2 or 3; said compound may assume a structure in which, if necessary, the nitrogen atoms, except for the amide grouping, may combine with an organic acid radical by covalent bond or to add to an organic or inorganic acid.

  一种抗菌表面活性剂，包括至少一种由一般式##STR1##表示的环酰胺的有效量，其中R是总碳原子数为8到22的烷基、烯基、烷基芳基、烷基芳基烷基、羟基烷基、酰基或羟基取代的酰基，R'、R"和R'"是氢原子或甲基基团，A是氢原子或甲基基团，0≤W≤1，0≤X+Z≤3，0≤Y≤3，0≤p+q+r≤3，m=1或2，n=2或3；所述化合物可能呈现一种结构，在必要时，氮原子（除了酰胺基团）可以通过共价键与有机酸基团结合或与有机或无机酸相结合。
• Plieninger,H. et al., Chemische Berichte, 1965, vol. 98, p. 1399 - 1403
  作者：Plieninger,H. et al.

  DOI：——

  日期：——
• NAKAMURA, KAORU;MIYAI, TAKEHIKO;USHIO, KAZUTOSHI;OKA, SHINZABURO;OHNO, AT+, BULL. CHEM. SOC. JAP., 61,(1988) N 6, 2089-2093
  作者：NAKAMURA, KAORU、MIYAI, TAKEHIKO、USHIO, KAZUTOSHI、OKA, SHINZABURO、OHNO, AT+

  DOI：——

  日期：——
• US4346087A
  申请人：——

  公开号：US4346087A

  公开（公告）日：1982-08-24
• Enantioselective Reduction of 2-Methyl-3-oxopropionate by Bakers’ Yeast
  作者：Kaoru Nakamura、Takehiko Miyai、Kazutoshi Ushio、Shinzaburo Oka、Atsuyoshi Ohno

  DOI：10.1246/bcsj.61.2089

  日期：1988.6

  acid were subjected to the reduction with bakers’ yeast. Effects of size and bulkiness as well as hydrophobicity of alcohol moieties of the substrates on the enantioselectivity of the reduction were investigated. The substrates having bulky ester groups gave the (R)-hydroxy esters with high enantioselectivities. A mechanism to alter the stereoselectivity of the reduction is proposed.

  2-甲基-3-氧代丙酸的各种酯用面包酵母进行还原。研究了底物的醇部分的大小和体积以及疏水性对还原的对映选择性的影响。具有庞大酯基团的底物产生具有高对映选择性的(R)-羟基酯。提出了一种改变还原立体选择性的机制。