5-丁基-5-乙基二氢化-2(3H)-呋喃酮 | 68188-98-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酯类
• 中文名称: 5-丁基-5-乙基二氢化-2(3H)-呋喃酮
• 英文名称: 5-butyl-5-ethyldihydrofuran-2(3H)-one
• 英文别名: 5-ethyl-5-butyl-dihydro-furan-2-one；5-Aethyl-5-butyl-dihydro-furan-2-on；5-butyl-5-ethyloxolan-2-one
• CAS: 68188-98-7
• 化学式: C₁₀H₁₈O₂
• 分子量: 170.252
• InChiKey: KPODJTXDIIOWSY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• LogP：
  2.322 (est)
• 保留指数：
  1359

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 生成 5-丁基-5-乙基二氢化-2(3H)-呋喃酮
  参考文献：
  名称：

  Thermal Decarboxylation of Unsaturated Acids

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01166a007

文献信息

• O–H hydrogen bonding promotes H-atom transfer from α C–H bonds for C-alkylation of alcohols
  作者：Jenna L. Jeffrey、Jack A. Terrett、David W. C. MacMillan

  DOI：10.1126/science.aac8555

  日期：2015.9.25

  alcohols is selectively induced by using an H-bonding catalyst to bind the hydroxyl group of the alcohol. The adjacent C-H bonds now become susceptible to a reaction accelerated by another pair of catalysts. In combination, the trio of catalysts promotes C-C bond formation at the alcohol C within an array of competing sites. Science, this issue p. 1532 Hydrogen bonding confers site selectivity in a carbon-carbon

  三重奏有助于激活醇中的 CH 键酶可以通过位置良好的 H 键激活分子的特定部分来加速化学反应。杰弗里等人。在合成环境中展示氢键的力量。在这里，醇的 C 中心的反应性是通过使用 H 键催化剂来结合醇的羟基而选择性地诱导的。相邻的 CH 键现在变得容易受到另一对催化剂加速的反应的影响。组合起来，这三种催化剂促进了在一系列竞争位点内的醇 C 处形成 CC 键。科学，这个问题 p。1532 氢键在醇和烯烃之间的碳-碳键形成反应中赋予位点选择性。在存在多个潜在的氢原子供体和受体的情况下，从有机分子转移氢原子的效率和选择性通常难以控制。在这里，我们描述了一种催化活化模式的机理评估，该模式通过氢原子转移机制实现了醇与丙烯酸甲酯的高选择性光氧化还原 α-烷基化/内酯化。我们的研究表明，在烯丙基、苄基、α-C=O 和 α-醚 C-H 键存在的情况下，四正丁基磷酸铵在提高醇中 α C-H 键的选择性方面具有特
• Efficient Synthesis of γ-Lactones via Gold-Catalyzed Tandem Cycloisomerization/Oxidation
  作者：Chao Shu、Meng-Qi Liu、Yu-Zhe Sun、Long-Wu Ye

  DOI：10.1021/ol302323a

  日期：2012.9.21

  A novel Au-catalyzed tandem cycloisomerization/oxidation of homopropargyl alcohols was developed. Various γ-lactones can be accessed readily by utilizing this strategy. Notably, the mechanism of this reaction is distinctively different from the related Ru-catalyzed reactions where the ruthenium vinylidene intermediate was proposed.

  开发了一种新型的Au催化的炔丙基醇串联环异构化/氧化反应。利用这种策略可以很容易地获得各种γ-内酯。值得注意的是，该反应的机理与提出钌亚乙烯基中间体的相关Ru催化的反应明显不同。
• Nikishin, Gennady I.; Svitanko, Igor V.; Troyansky, Emmanuil I., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1983, p. 595 - 602
  作者：Nikishin, Gennady I.、Svitanko, Igor V.、Troyansky, Emmanuil I.

  DOI：——

  日期：——
• Direct oxidation of alkanoic acids to lactones
  作者：�. I. Troyanskii、I. V. Svitan'ko、G. I. Nikishin

  DOI：10.1007/bf00950650

  日期：1982.10
• A spin trap study of the one-step oxidative lactonization of alkanoic acids
  作者：V. E. Zabarev、�. I. Toryanskii、G. I. Nikishin

  DOI：10.1007/bf00953377

  日期：1986.11