nonyl 6-bromohexanoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: nonyl 6-bromohexanoate
• 化学式: C₁₅H₂₉BrO₂
• 分子量: 321.298
• InChiKey: LRXNWSXAFRBCCK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  nonyl 6-bromohexanoate 在 四溴化碳 、 potassium carbonate 、 caesium carbonate 、 三苯基膦 、 potassium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 dinonyl 6,6'-((3-((6-((4,4-bis(((Z)-oct-5-en-1-yl)oxy)butanoyl)oxy)hexyl)(2-hydroxyethyl)amino)propyl)azanediyl)dihexanoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] NANOMATERIAL COMPRISING DIAMINES
  [FR] NANOMATÉRIAUX COMPRENANT DES DIAMINES

  摘要：

  The present disclosure describes compositions, preparations, nanoparticles (such as lipid nanoparticles), and/or nanomaterials and methods of their use.

  公开号：

  WO2023121965A1

文献信息

• 一种可电离阳离子脂质化合物、制备方法及应用
  申请人：上海现代药物制剂工程研究中心有限公司

  公开号：CN117658840A

  公开（公告）日：2024-03-08

  本发明提供了一种阳离子脂质化合物、制备方法及应用，所述阳离子脂质化合物的化学结构通式为#imgabs0#其中，R1’、R2’、R3’和R4均为烷基；M，M1为酯基；j为CH2的数量，为2,3,4其中的任意一种；n为 的数量，为2,3,4其中的任意一种。该种化合物可与其他脂质组分例如中性脂质、带电脂质、类固醇(包括例如，所有固醇类)和/或它们的类似物、和/或聚合物缀合的脂质联合使用，以形成用于递送治疗剂的脂质纳米颗粒。对载siRNA脂质纳米颗粒具有更高的转染率，更适合应用到核酸药物领域中。