Benzo[1,2-c;4,5-c']bis[1,2,5]oxadiazole-4,8-dione | 200002-35-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: Benzo[1,2-c;4,5-c']bis[1,2,5]oxadiazole-4,8-dione
• 英文别名: 4H,8H-[1,2,5]oxadiazolo[3,4-f][2,1,3]benzoxadiazole-4,8-dione；[1,2,5]oxadiazolo[3,4-f][2,1,3]benzoxadiazole-4,8-dione
• CAS: 200002-35-3
• 化学式: C₆N₄O₄
• 分子量: 192.09
• InChiKey: FSFXUWREVRKLTI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  454.1±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.969±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  112
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Benzo[1,2-c;4,5-c']bis[1,2,5]oxadiazole-4,8-dione 在 盐酸羟胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以81%的产率得到Benzo[1,2-c;4,5-c']bis[1,2,5]oxadiazole-4,8-dione dioxime
  参考文献：
  名称：

  Formation of 1,1,4,4-tetramethoxy-2,3,5,6-tetrahydroximinocyclohexane by the interaction of trinitrosophloroglucinol with hydroxylamine hydrochloride in methanol

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf02321395
• 作为产物：
  描述：

  4,4,8,8-Tetramethoxy-4H,8H-benzo[1,2-c;4,5-c']bis[1,2,5]oxadiazole 在 高氯酸 作用下， 反应 0.5h， 生成 Benzo[1,2-c;4,5-c']bis[1,2,5]oxadiazole-4,8-dione
  参考文献：
  名称：

  Formation of 1,1,4,4-tetramethoxy-2,3,5,6-tetrahydroximinocyclohexane by the interaction of trinitrosophloroglucinol with hydroxylamine hydrochloride in methanol

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf02321395