3R-(4S-isopropyl-2-oxo-oxazolidine-3-carbonyl)-hex-5-ynoic acid t-butyl ester | 368211-57-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 3R-(4S-isopropyl-2-oxo-oxazolidine-3-carbonyl)-hex-5-ynoic acid t-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl (3R)-3-[(4S)-2-oxo-4-propan-2-yl-1,3-oxazolidine-3-carbonyl]hex-5-ynoate
• CAS: 368211-57-8
• 化学式: C₁₇H₂₅NO₅
• 分子量: 323.389
• InChiKey: UKYSMHKKFPOYRY-CHWSQXEVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  72.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3R-(4S-isopropyl-2-oxo-oxazolidine-3-carbonyl)-hex-5-ynoic acid t-butyl ester 、 lithium hydroxide monohydrate 在 双氧水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 2R-prop-2-ynyl-succinic acid-4-t-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Antipicornaviral compounds and compositions, their pharmaceutical uses, and materials for their synthesis

  摘要：

  公式为：1的化合物，在公开披露中定义的公式变量的情况下，有利地抑制或阻断了皮科玛病毒3C蛋白酶的生物活性。这些化合物以及含有这些化合物的药物组合物，可用于治疗感染一种或多种皮科玛病毒（如RVP）的患者或宿主。还描述了制备这些化合物的中间体和合成方法。

  公开号：

  US20020006943A1
• 作为产物：
  描述：

  溴乙酸叔丁酯 、 (S)-4-isopropyl-3-pent-4-ynoyl-oxazolidin-2-one 在 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以1.23 g (43%)的产率得到3R-(4S-isopropyl-2-oxo-oxazolidine-3-carbonyl)-hex-5-ynoic acid t-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Antipicornaviral compounds and compositions, their pharmaceutical uses, and materials for their synthesis

  摘要：

  公式为：1的化合物，在公开披露中定义的公式变量的情况下，有利地抑制或阻断了皮科玛病毒3C蛋白酶的生物活性。这些化合物以及含有这些化合物的药物组合物，可用于治疗感染一种或多种皮科玛病毒（如RVP）的患者或宿主。还描述了制备这些化合物的中间体和合成方法。

  公开号：

  US20020006943A1