3R-(4S-isopropyl-2-oxo-oxazolidine-3-carbonyl)-hex-5-ynoic acid t-butyl ester | 368211-57-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 3R-(4S-isopropyl-2-oxo-oxazolidine-3-carbonyl)-hex-5-ynoic acid t-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl (3R)-3-[(4S)-2-oxo-4-propan-2-yl-1,3-oxazolidine-3-carbonyl]hex-5-ynoate
• CAS: 368211-57-8
• 化学式: C₁₇H₂₅NO₅
• 分子量: 323.389
• InChiKey: UKYSMHKKFPOYRY-CHWSQXEVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  72.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3R-(4S-isopropyl-2-oxo-oxazolidine-3-carbonyl)-hex-5-ynoic acid t-butyl ester 、 lithium hydroxide monohydrate 在 双氧水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 2R-prop-2-ynyl-succinic acid-4-t-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Antipicornaviral compounds and compositions, their pharmaceutical uses, and materials for their synthesis

  摘要：

  公式为：1的化合物，在公开披露中定义的公式变量的情况下，有利地抑制或阻断了皮科玛病毒3C蛋白酶的生物活性。这些化合物以及含有这些化合物的药物组合物，可用于治疗感染一种或多种皮科玛病毒（如RVP）的患者或宿主。还描述了制备这些化合物的中间体和合成方法。

  公开号：

  US20020006943A1
• 作为产物：
  描述：

  溴乙酸叔丁酯 、 (S)-4-isopropyl-3-pent-4-ynoyl-oxazolidin-2-one 在 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以1.23 g (43%)的产率得到3R-(4S-isopropyl-2-oxo-oxazolidine-3-carbonyl)-hex-5-ynoic acid t-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Antipicornaviral compounds and compositions, their pharmaceutical uses, and materials for their synthesis

  摘要：

  公式为：1的化合物，在公开披露中定义的公式变量的情况下，有利地抑制或阻断了皮科玛病毒3C蛋白酶的生物活性。这些化合物以及含有这些化合物的药物组合物，可用于治疗感染一种或多种皮科玛病毒（如RVP）的患者或宿主。还描述了制备这些化合物的中间体和合成方法。

  公开号：

  US20020006943A1

文献信息

• Antipicornaviral compounds and compositions, their pharmaceutical uses, and materials for their synthesis
  申请人：——

  公开号：US20020006943A1

  公开（公告）日：2002-01-17

  Compounds of the formula: 1 where the formula variables are as defined in the disclosure, advantageously inhibit or block the biological activity of the picomaviral 3C protease. These compounds, as well as pharmaceutical compositions containing these compounds, are useful for treating patients or hosts infected with one or more picomaviruses, such as RVP. Intermediates and synthetic methods for preparing such compounds are also described.

  公式为：1的化合物，在公开披露中定义的公式变量的情况下，有利地抑制或阻断了皮科玛病毒3C蛋白酶的生物活性。这些化合物以及含有这些化合物的药物组合物，可用于治疗感染一种或多种皮科玛病毒（如RVP）的患者或宿主。还描述了制备这些化合物的中间体和合成方法。