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(±)-7a-methyl-cis-hexahydro-indan-1-one

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(±)-7a-methyl-cis-hexahydro-indan-1-one
英文别名
7a-methyl-3,3a,4,5,6,7-hexahydro-2H-inden-1-one
(±)-7a-methyl-cis-hexahydro-indan-1-one化学式
CAS
——
化学式
C10H16O
mdl
——
分子量
152.236
InChiKey
WYKZJZRPDWKUBM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.4
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.9
  • 拓扑面积:
    17.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    3-(2-methylenecyclohexyl)propanenitrileiron(III)-acetylacetonate苯硅烷氧气盐酸 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 2.0h, 以73%的产率得到(±)-7a-methyl-cis-hexahydro-indan-1-one
    参考文献:
    名称:
    氢原子转移介导的丁腈环化反应
    摘要:
    描述了使用PhSiH 3和催化Fe(acac)3的氢原子转移介导的烯烃与腈之间的分子内C-C偶联反应。这为闭环反应引入了新的战略性键断开连接,可通过亚胺中间体形成酮。值得注意的是反应的范围,包括空间位阻的酮,螺环和稠合的环状体系的形成。
    DOI:
    10.1002/chem.201805236
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文献信息

  • [EN] PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS AND METHODS FOR TREATING TUBERCULOSIS<br/>[FR] COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES ET PROCÉDÉS POUR TRAITER LA TUBERCULOSE
    申请人:ORGANON NV
    公开号:WO2010094810A1
    公开(公告)日:2010-08-26
    A pharmaceutical composition for the treatment of a disease caused by a bacterium that belongs to the group of nocardioform actinomycetes, said composition comprising an effective amount of a compound selected from compound I, (+)-compound II, (-)- compound II, compound III, or mixtures thereof.
  • Hydrogen Atom Transfer‐Mediated Cyclisations of Nitriles
    作者:Oliver J. Turner、John A. Murphy、David J. Hirst、Eric P. A. Talbot
    DOI:10.1002/chem.201805236
    日期:2018.12.12
    Hydrogen atom transfer‐mediated intramolecular C−C coupling reactions between alkenes and nitriles, using PhSiH3 and catalytic Fe(acac)3, are described. This introduces a new strategic bond disconnection for ring‐closing reactions, forming ketones via imine intermediates. Of note is the scope of the reaction, including formation of sterically hindered ketones, spirocycles and fused cyclic systems.
    描述了使用PhSiH 3和催化Fe(acac)3的氢原子转移介导的烯烃与腈之间的分子内C-C偶联反应。这为闭环反应引入了新的战略性键断开连接,可通过亚胺中间体形成酮。值得注意的是反应的范围,包括空间位阻的酮,螺环和稠合的环状体系的形成。
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