1-Ethyl-2,2-dimethyl-6-methylene-cyclohexanol | 54345-64-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-Ethyl-2,2-dimethyl-6-methylene-cyclohexanol
• 英文别名: Cyclohexanol, 1-ethyl-2,2-dimethyl-6-methylene-；1-ethyl-2,2-dimethyl-6-methylidenecyclohexan-1-ol
• CAS: 54345-64-1
• 化学式: C₁₁H₂₀O
• 分子量: 168.279
• InChiKey: ZMCLFVWQTOPJQG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,4,4-trimethyl-8-methylene-1-oxa-spiro[2.5]octane 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 1-Ethyl-2,2-dimethyl-6-methylene-cyclohexanol
  参考文献：
  名称：

  氧化烯丙基四氢呋喃和乙二醛乙酸酯†

  摘要：

  烯丙基醇的四乙酸铅（LTA）氧化1，10，14和19通到环氧化物的形成2，11，15和20，中的缺电子醇氧的一种新颖的内部加成反应的烯丙基双键的产品。在一些情况下（10，14）的新型乙酰氧基化烯醇醚的形成（12，16）中观察到。烯丙基二烯醇21和29的LTA氧化引起环氧乙酸酯25和33的形成，环氧乙酸酯25和33是类似的内部加成反应的产物。此外，各种环化产品（已经分离出22、23、24、26、30、31、32和34），其形成需要将烯丙基反式双键异构化为顺式。

  DOI：

  10.1002/hlca.19740570418