(2-tert-butoxycarbonylamidoethyl) 6-O-tosyl-β-D-glucopyranoside | 288591-49-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (2-tert-butoxycarbonylamidoethyl) 6-O-tosyl-β-D-glucopyranoside
• 英文别名: [(2R,3S,4S,5R,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-[2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]ethoxy]oxan-2-yl]methyl 4-methylbenzenesulfonate
• CAS: 288591-49-1
• 化学式: C₂₀H₃₁NO₁₀S
• 分子量: 477.533
• InChiKey: HAEHJESWZABXLR-UYTYNIKBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  169
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-tert-butoxycarbonylamidoethyl) 6-O-tosyl-β-D-glucopyranoside 在 palladium on activated charcoal sodium azide 、 氢气 、 sodium methylate 、 四丁基碘化铵 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 20.0~50.0 ℃ 、100.0 kPa 条件下， 反应 60.5h， 生成 (2-tert-butoxycarbonylamidoethyl) 6-deoxy-6-[bis(methoxycarbonylethyl)]amino-β-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  10.1002/1099-0690(200006)2000:11<2035::aid-ejoc2035<3.0.co;2-v

  摘要：

  DOI：

  10.1002/1099-0690(200006)2000:11<2035::aid-ejoc2035<3.0.co;2-v
• 作为产物：
  描述：

  2-叠氮乙基-2,3,4,6-四-O-乙酰-β-D-吡喃葡萄糖苷 在 palladium on activated charcoal 吡啶 、 氢气 、 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 20.0 ℃ 、100.0 kPa 条件下， 反应 18.5h， 生成 (2-tert-butoxycarbonylamidoethyl) 6-O-tosyl-β-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  10.1002/1099-0690(200006)2000:11<2035::aid-ejoc2035<3.0.co;2-v

  摘要：

  DOI：

  10.1002/1099-0690(200006)2000:11<2035::aid-ejoc2035<3.0.co;2-v