6-(2-bromophenyl)-N-ethyl-8-fluoro-4H-imidazo-[1,5-a][1,4]benzodiazepine-3-carboxamide | 153874-01-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯二氮卓类
• 英文名称: 6-(2-bromophenyl)-N-ethyl-8-fluoro-4H-imidazo-[1,5-a][1,4]benzodiazepine-3-carboxamide
• 英文别名: enazenil；6-(2-Bromophenyl)-N-ethyl-8-fluoro-4H-imidazo[1,5-a][1,4]-benzodiazepine-3-carboxamide；6-(2-bromophenyl)-N-ethyl-8-fluoro-4H-imidazo[1,5-a][1,4]benzodiazepine-3-carboxamide
• CAS: 153874-01-2
• 化学式: C₂₀H₁₆BrFN₄O
• 分子量: 427.276
• InChiKey: JXXGSWPHRRXGSE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  59.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(2-bromophenyl)-N-ethyl-8-fluoro-4H-imidazo-[1,5-a][1,4]benzodiazepine-3-carboxamide 在 sodium iodide 、 溶剂黄146 作用下， 反应 0.5h， 生成 [¹²³I]N-ethyliodoimidazenil
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of iodine-123 labelled analogues of imidazenil and ethyl-imidazenil for studying benzodiazepine receptors using SPECT

  摘要：

  DOI：

  10.1002/(sici)1099-1344(199612)38:12<1121::aid-jlcr948>3.0.co;2-v
• 作为产物：
  描述：

  6-(2-bromophenyl)-8-fluoro-4H-imidazo[1,5-a][1,4]benzo-diazepine-3-carboxylic acid ethyl ester 在 盐酸 、 五氯化磷 作用下， 反应 26.25h， 生成 6-(2-bromophenyl)-N-ethyl-8-fluoro-4H-imidazo-[1,5-a][1,4]benzodiazepine-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of iodine-123 labelled analogues of imidazenil and ethyl-imidazenil for studying benzodiazepine receptors using SPECT

  摘要：

  DOI：

  10.1002/(sici)1099-1344(199612)38:12<1121::aid-jlcr948>3.0.co;2-v

文献信息

• Benzodiazepines and compositions for treating anxiety and panic
  申请人：——

  公开号：US05317018A1

  公开（公告）日：1994-05-31

  The present invention is directed to imidazo[1,5-a][1,4]benzodiazepine-3-carboxamide compounds of the formula: ##STR1## wherein R is hydrogen, C.sub.3 CH.sub.2 --, CH.sub.2 .dbd.CHCH.sub.2 --, (CH.sub.3).sub.2 CH--, CH.sub.3 CH.sub.2 CH.sub.2 --, or ##STR2## or a pharmaceutically acceptable salt thereof. These compounds and their pharmaceutically acceptable salts possess anti-anxiety and anti-epileptic activity.

  本发明涉及公式为：##STR1## 的咪唑[1,5-a][1,4]苯二氮平-3-羧酰胺化合物，其中R为氢、C.sub.3 CH.sub.2 --、CH.sub.2 .dbd.CHCH.sub.2 --、(CH.sub.3).sub.2 CH--、CH.sub.3 CH.sub.2 CH.sub.2 --或##STR2##，或其药学上可接受的盐。这些化合物及其药学上可接受的盐具有抗焦虑和抗癫痫活性。
• Benzodiazepines and their compositions for treating anxiety and panic disorders, and idiopathic and psychomotor epilepsy
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP0573982A1

  公开（公告）日：1993-12-15

  The present invention is directed to imidazo[1,5-a] [1,4]benzodiazepine-3-carboxamide compounds of the formula:    wherein R is hydrogen, CH₃CH₂-, CH₂=CHCH₂-, (CH₃)₂CH-, CH₃CH₂CH₂-, or or a pharmaceutically acceptable salt thereof. These compounds and their pharmaceutically acceptable salts possess anti-anxiety and anti-epileptic activity.

  本发明涉及式中的咪唑并[1,5-a][1,4]苯并二氮杂卓-3-甲酰胺化合物： 其中 R 是氢、CH₃CH₂-、CH₂＝CHCH₂-、(CH₃)₂CH-、CH₃CH₂CH₂-，或 或其药学上可接受的盐。这些化合物及其药学上可接受的盐具有抗焦虑和抗癫痫活性。
• US5317018A
  申请人：——

  公开号：US5317018A

  公开（公告）日：1994-05-31
• [EN] BENZODIAZEPINES AND COMPOSITIONS FOR TREATING ANXIETY AND PANIC DISORDERS, AND IDIOPATHIC AND PSYCHOMOTOR EPILEPSY<br/>[FR] BENZODIAZEPINES ET COMPOSITIONS DESTINEES AU TRAITEMENT DES TROUBLES ANXIEUX ET PANIQUES ET DE L'EPILEPSIE IDIOPATHIQUE ET PSYCHOMOTRICE
  申请人：HOFFMANN-LA ROCHE INC.

  公开号：WO1993025554A1

  公开（公告）日：1993-12-23

  (EN) The present invention is directed to imidazo[1,5-a][1,4]benzodiazepine-3-carboxamide compounds of formula (I) wherein R is hydrogen, CH3CH2-, CH2=CHCH2-, (CH3)2CH-, CH3CH2CH2- or (a), or a pharmaceutically acceptable salt thereof. These compounds and their pharmaceutically acceptable salts possess anti-anxiety and anti-epileptic activity.(FR) Composés imidazo[1,5-a][1,4]benzodiazépine-3-carboxamide de la formule (I) dans laquelle R est hydrogène, CH3CH2-, CH2=CHCH2-, (CH3)2CH-, CH3CH2CH2-, ou (a), ou un sel pharmaceutiquement acceptable de ces substances. Ces composés et leur sel pharmaceutiquement acceptable présentent des effets anxiolytiques et antiépileptiques.
• Synthesis of iodine-123 labelled analogues of imidazenil and ethyl-imidazenil for studying benzodiazepine receptors using SPECT
  作者：Andrew Katsifis、Filomena Mattner、Branko Dikic、Ljubco Najdovski、Michael Kassiou

  DOI：10.1002/(sici)1099-1344(199612)38:12<1121::aid-jlcr948>3.0.co;2-v

  日期：1996.12