2-((4R,6S)-4-(benzyloxy)-6-hydroxyheptyl)-4,6-dimethoxybenzoic acid | 1413626-96-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-((4R,6S)-4-(benzyloxy)-6-hydroxyheptyl)-4,6-dimethoxybenzoic acid
• 英文别名: 2-[(4R,6S)-6-hydroxy-4-phenylmethoxyheptyl]-4,6-dimethoxybenzoic acid
• CAS: 1413626-96-6
• 化学式: C₂₃H₃₀O₆
• 分子量: 402.488
• InChiKey: SQEYLEDYHQTSPR-QFBILLFUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  85.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-((4R,6S)-4-(benzyloxy)-6-hydroxyheptyl)-4,6-dimethoxybenzoic acid 在 三溴化硼 、 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (3R,5R)-sonnerlactone
  参考文献：
  名称：

  The stereoselective total synthesis of (3R,5R)-sonnerlactone and (3R,5S)-sonnerlactone

  摘要：

  The stereoselective synthesis of (3R,5R)-sonnerlactone (1) and (3R,55)-sonnerlactone (2) has been accomplished starting from L-aspartic acid. Our strategy involves asymmetric allylation, Alder-Rickert reaction and Mitsunobu macrolactonization as the key steps. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2012.09.032
• 作为产物：
  描述：

  methyl (7R,9S)-9-(methoxymethoxy)-7-phenylmethoxydec-2-ynoate 在 盐酸 、 甲醇 、 N,N-二甲基苯胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 59.0h， 生成 2-((4R,6S)-4-(benzyloxy)-6-hydroxyheptyl)-4,6-dimethoxybenzoic acid
  参考文献：
  名称：

  The stereoselective total synthesis of (3R,5R)-sonnerlactone and (3R,5S)-sonnerlactone

  摘要：

  The stereoselective synthesis of (3R,5R)-sonnerlactone (1) and (3R,55)-sonnerlactone (2) has been accomplished starting from L-aspartic acid. Our strategy involves asymmetric allylation, Alder-Rickert reaction and Mitsunobu macrolactonization as the key steps. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2012.09.032