3-Amino-4,5,6,7,8,9-hexahydro-cyclooctaisoxazol | 13054-48-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-Amino-4,5,6,7,8,9-hexahydro-cyclooctaisoxazol
• 英文别名: 3-Aminocyclooctisoxazol；4,5,6,7,8,9-hexahydro-cycloocta[c]isoxazol-3-ylamine；3-Amino-4,5,6,7,8,9-hexahydrocyclooct(c)isoxazole；4,5,6,7,8,9-hexahydrocycloocta[c][1,2]oxazol-3-amine
• CAS: 13054-48-3
• 化学式: C₉H₁₄N₂O
• 分子量: 166.223
• InChiKey: RGDCUMCBNAUEOK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  52
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Amino-4,5,6,7,8,9-hexahydro-cyclooctaisoxazol 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 生成 (Z)-2-Amino-cyclooct-1-enecarboxylic acid amide
  参考文献：
  名称：

  2-氯环烷酮肟的反应。二、3-氨基环烷[C]异恶唑的合成

  摘要：

  研究了α-氯环烷酮肟与氰化钠在二甲亚砜或乙醇中的置换反应。已经表明可以以极好的收率获得 3-氨基环烷[C]-异恶唑。环己酮、环辛酮、环辛烯-5-one、环十二酮和环十二碳烯-5、9-one的α-氯肟进行反应，分别以48%、96%、89%、95%和90%的产率得到相应的异恶唑衍生物. 应用该方法由无环烯烃制备3-氯去甲樟脑肟和α-氯肟得到氰肟；它没有得到异恶唑衍生物。3-氨基环辛[C]异恶唑的氢化通过异恶唑环系统的氮-氧键的氢解得到2-氨基-1-环辛烷甲酰胺。

  DOI：

  10.1246/bcsj.39.1125

表征谱图