4-(3-ethylthioureido)benzoic acid | 15863-32-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(3-ethylthioureido)benzoic acid
• 英文别名: 1-Ethyl-3-(4'-carboxyphenyl)-thioharnstoff；4-(N'-ethyl-thioureido)-benzoic acid；4-(N'-Aethyl-thioureido)-benzoesaeure；4-[(N-ethyl-C-sulfanylcarbonimidoyl)amino]benzoic acid
• CAS: 15863-32-8
• 化学式: C₁₀H₁₂N₂O₂S
• mdl: MFCD02215006
• 分子量: 224.283
• InChiKey: MQTOJOFMYPZZOR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  62.7
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(3-ethylthioureido)benzoic acid 、 3-氨基-2,6-哌啶二酮盐酸盐 在 三乙胺 、 氯甲酸乙酯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以69 %的产率得到N-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-4-(3-ethylthioureido)benzamide
  参考文献：
  名称：

  作为有前途的免疫调节剂的新型沙利度胺类似物的设计、合成、抗癌评估和计算机 ADMET 分析

  摘要：

  沙利度胺及其类似物等免疫调节药物可防止某些与癌症相关的促炎细胞因子的产生。为了开发潜在的抗肿瘤免疫调节剂，设计并合成了一系列新的沙利度胺类似物。与作为阳性对照的沙利度胺相比，评估了新候选药物对一组三种人类癌细胞系（HepG-2、PC3 和 MCF-7）的抗增殖活性。获得的结果显示18f（IC 50 = 11.91 ± 0.9、9.27 ± 0.7 和 18.62 ± 1.5 μM）和21b（IC 50 = 10.48 ± 0.8、22.56 ± 1.6 和 16.39 ± 1.4 μM）对分别提到的细胞系。这些结果与沙利度胺（IC50 = 11.26 ± 0.54、14.58 ± 0.57 和 16.87 ± 0.7 μM，分别）。为了了解新候选药物的生物学特性在多大程度上与沙利度胺的生物学特性相关，评估了18f和21b对 TNF-α、CASP8、VEGF 和 NF-κB P65 表达水平

  DOI：

  10.1039/d3ra00066d
• 作为产物：
  描述：

  异硫氰酸乙酯 、 对氨基苯甲酸 在 三乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 4-(3-ethylthioureido)benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  作为有前途的免疫调节剂的新型沙利度胺类似物的设计、合成、抗癌评估和计算机 ADMET 分析

  摘要：

  沙利度胺及其类似物等免疫调节药物可防止某些与癌症相关的促炎细胞因子的产生。为了开发潜在的抗肿瘤免疫调节剂，设计并合成了一系列新的沙利度胺类似物。与作为阳性对照的沙利度胺相比，评估了新候选药物对一组三种人类癌细胞系（HepG-2、PC3 和 MCF-7）的抗增殖活性。获得的结果显示18f（IC 50 = 11.91 ± 0.9、9.27 ± 0.7 和 18.62 ± 1.5 μM）和21b（IC 50 = 10.48 ± 0.8、22.56 ± 1.6 和 16.39 ± 1.4 μM）对分别提到的细胞系。这些结果与沙利度胺（IC50 = 11.26 ± 0.54、14.58 ± 0.57 和 16.87 ± 0.7 μM，分别）。为了了解新候选药物的生物学特性在多大程度上与沙利度胺的生物学特性相关，评估了18f和21b对 TNF-α、CASP8、VEGF 和 NF-κB P65 表达水平

  DOI：

  10.1039/d3ra00066d

文献信息

• Design, synthesis, anticancer evaluation, and <i>in silico</i> ADMET analysis of novel thalidomide analogs as promising immunomodulatory agents
  作者：Anas Ramadan Kotb、Abdallah E. Abdallah、Hazem Elkady、Ibrahim H. Eissa、Mohammed S. Taghour、Dina Abed Bakhotmah、Tamer M. Abdelghany、Mohamed Ayman El-Zahabi

  DOI：10.1039/d3ra00066d

  日期：——

  were assessed in comparison to thalidomide as a positive control. The obtained results showed the relative significant potency of 18f (IC50 = 11.91 ± 0.9, 9.27 ± 0.7, and 18.62 ± 1.5 μM) and 21b (IC50 = 10.48 ± 0.8, 22.56 ± 1.6, and 16.39 ± 1.4 μM) against the mentioned cell lines, respectively. These results were comparable to thalidomide (IC50 = 11.26 ± 0.54, 14.58 ± 0.57, and 16.87 ± 0.7 μM, respectively)

  沙利度胺及其类似物等免疫调节药物可防止某些与癌症相关的促炎细胞因子的产生。为了开发潜在的抗肿瘤免疫调节剂，设计并合成了一系列新的沙利度胺类似物。与作为阳性对照的沙利度胺相比，评估了新候选药物对一组三种人类癌细胞系（HepG-2、PC3 和 MCF-7）的抗增殖活性。获得的结果显示18f（IC 50 = 11.91 ± 0.9、9.27 ± 0.7 和 18.62 ± 1.5 μM）和21b（IC 50 = 10.48 ± 0.8、22.56 ± 1.6 和 16.39 ± 1.4 μM）对分别提到的细胞系。这些结果与沙利度胺（IC50 = 11.26 ± 0.54、14.58 ± 0.57 和 16.87 ± 0.7 μM，分别）。为了了解新候选药物的生物学特性在多大程度上与沙利度胺的生物学特性相关，评估了18f和21b对 TNF-α、CASP8、VEGF 和 NF-κB P65 表达水平

表征谱图