3-[bromo(phenyl)methyl]-1-((R)-1-phenylethyl)-1H-imidazol-3-ium bromide | 1446135-59-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-[bromo(phenyl)methyl]-1-((R)-1-phenylethyl)-1H-imidazol-3-ium bromide
• 英文别名: 1-[bromo(phenyl)methyl]-3-[(1R)-1-phenylethyl]imidazol-1-ium;bromide
• CAS: 1446135-59-6
• 化学式: Br*C₁₈H₁₈BrN₂
• 分子量: 422.162
• InChiKey: HIANVCQWGGVDDD-BARLLYERSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.33
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  8.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[bromo(phenyl)methyl]-1-((R)-1-phenylethyl)-1H-imidazol-3-ium bromide 、 2-甲基-2-丙硫醇钠盐 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以80%的产率得到3-[(tert-butylthio)(phenyl)methyl]-1-((R)-1-phenylethyl)-1H-imidazol-3-ium bromide
  参考文献：
  名称：

  钯和铂的手性硫官能化N-杂环碳配合物的合成，结构表征和立体化学研究

  摘要：

  已合成了包含硫官能化的N-杂环卡宾（S-NHC）螯合物的钯和铂配合物。这些新颖的有机金属S-NHC螯合物的绝对构象通过X射线结构分析和溶液相2D 1 H - 1 H ROESY NMR光谱法确定。结构研究表明，立体碳原子上的苯基取代基始终占据Pd-C-S配位平面上的轴向位置，以提供偏斜的五元环结构。所有手性配合物在结构上都是刚性的，并且在立体化学上被锁定为（R s，S，R）-λ或（S s，R，R）-δ既处于固态也处于溶液状态。

  DOI：

  10.1002/chem.201204320
• 作为产物：
  描述：

  苯甲醛 、 依托咪酯杂质1 在 二溴亚砜 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 8.0h， 以67%的产率得到3-[bromo(phenyl)methyl]-1-((R)-1-phenylethyl)-1H-imidazol-3-ium bromide
  参考文献：
  名称：

  钯和铂的手性硫官能化N-杂环碳配合物的合成，结构表征和立体化学研究

  摘要：

  已合成了包含硫官能化的N-杂环卡宾（S-NHC）螯合物的钯和铂配合物。这些新颖的有机金属S-NHC螯合物的绝对构象通过X射线结构分析和溶液相2D 1 H - 1 H ROESY NMR光谱法确定。结构研究表明，立体碳原子上的苯基取代基始终占据Pd-C-S配位平面上的轴向位置，以提供偏斜的五元环结构。所有手性配合物在结构上都是刚性的，并且在立体化学上被锁定为（R s，S，R）-λ或（S s，R，R）-δ既处于固态也处于溶液状态。

  DOI：

  10.1002/chem.201204320

文献信息

• Synthesis, Structural Characterisation and Stereochemical Investigation of Chiral Sulfur-Functionalised N-Heterocyclic Carbene Complexes of Palladium and Platinum
  作者：Deepa Krishnan、Sumod A. Pullarkat、Meiyi Wu、Yongxin Li、Pak-Hing Leung

  DOI：10.1002/chem.201204320

  日期：2013.4.22

  Palladium and platinum complexes containing a sulfur‐functionalised N‐heterocyclic carbene (S‐NHC) chelate ligand have been synthesised. The absolute conformations of these novel organometallic S‐NHC chelates were determined by X‐ray structural analyses and solution‐phase 2D 1H–1H ROESY NMR spectroscopy. The structural studies revealed that the phenyl substituents on the stereogenic carbon atoms invariably

  已合成了包含硫官能化的N-杂环卡宾（S-NHC）螯合物的钯和铂配合物。这些新颖的有机金属S-NHC螯合物的绝对构象通过X射线结构分析和溶液相2D 1 H - 1 H ROESY NMR光谱法确定。结构研究表明，立体碳原子上的苯基取代基始终占据Pd-C-S配位平面上的轴向位置，以提供偏斜的五元环结构。所有手性配合物在结构上都是刚性的，并且在立体化学上被锁定为（R s，S，R）-λ或（S s，R，R）-δ既处于固态也处于溶液状态。