3-[bromo(phenyl)methyl]-1-((R)-1-phenylethyl)-1H-imidazol-3-ium bromide | 1446135-59-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-[bromo(phenyl)methyl]-1-((R)-1-phenylethyl)-1H-imidazol-3-ium bromide
• 英文别名: 1-[bromo(phenyl)methyl]-3-[(1R)-1-phenylethyl]imidazol-1-ium;bromide
• CAS: 1446135-59-6
• 化学式: Br*C₁₈H₁₈BrN₂
• 分子量: 422.162
• InChiKey: HIANVCQWGGVDDD-BARLLYERSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.33
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  8.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[bromo(phenyl)methyl]-1-((R)-1-phenylethyl)-1H-imidazol-3-ium bromide 、 2-甲基-2-丙硫醇钠盐 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以80%的产率得到3-[(tert-butylthio)(phenyl)methyl]-1-((R)-1-phenylethyl)-1H-imidazol-3-ium bromide
  参考文献：
  名称：

  钯和铂的手性硫官能化N-杂环碳配合物的合成，结构表征和立体化学研究

  摘要：

  已合成了包含硫官能化的N-杂环卡宾（S-NHC）螯合物的钯和铂配合物。这些新颖的有机金属S-NHC螯合物的绝对构象通过X射线结构分析和溶液相2D 1 H - 1 H ROESY NMR光谱法确定。结构研究表明，立体碳原子上的苯基取代基始终占据Pd-C-S配位平面上的轴向位置，以提供偏斜的五元环结构。所有手性配合物在结构上都是刚性的，并且在立体化学上被锁定为（R s，S，R）-λ或（S s，R，R）-δ既处于固态也处于溶液状态。

  DOI：

  10.1002/chem.201204320
• 作为产物：
  描述：

  苯甲醛 、 依托咪酯杂质1 在 二溴亚砜 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 8.0h， 以67%的产率得到3-[bromo(phenyl)methyl]-1-((R)-1-phenylethyl)-1H-imidazol-3-ium bromide
  参考文献：
  名称：

  钯和铂的手性硫官能化N-杂环碳配合物的合成，结构表征和立体化学研究

  摘要：

  已合成了包含硫官能化的N-杂环卡宾（S-NHC）螯合物的钯和铂配合物。这些新颖的有机金属S-NHC螯合物的绝对构象通过X射线结构分析和溶液相2D 1 H - 1 H ROESY NMR光谱法确定。结构研究表明，立体碳原子上的苯基取代基始终占据Pd-C-S配位平面上的轴向位置，以提供偏斜的五元环结构。所有手性配合物在结构上都是刚性的，并且在立体化学上被锁定为（R s，S，R）-λ或（S s，R，R）-δ既处于固态也处于溶液状态。

  DOI：

  10.1002/chem.201204320