1,4-dimethyl-3-thioxo-3,4-dihydro-2H-[1,2,4]triazolium betaine | 49572-71-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1,4-dimethyl-3-thioxo-3,4-dihydro-2H-[1,2,4]triazolium betaine
• 英文别名: 1,4-Dimethyl-1H-1,2,4-triazol-4-ium-3-thiolate；1,4-dimethyl-1,2,4-triazol-4-ium-3-thiolate
• CAS: 49572-71-6
• 化学式: C₄H₇N₃S
• 分子量: 129.186
• InChiKey: ZAIPLVJZDVWXMC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  22.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4-dimethyl-3-thioxo-3,4-dihydro-2H-[1,2,4]triazolium betaine 、 (6R)-7t-acetoacetylamino-3-acetoxymethyl-8-oxo-(6rH)-5-thia-1-aza-bicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid 在 碳酸氢钠 作用下， 生成 3-((6R)-7t-acetoacetylamino-2-carboxy-8-oxo-(6rH)-5-thia-1-aza-bicyclo[4.2.0]oct-2-ene-3-ylmethylsulfanyl)-1,4-dimethyl-[1,2,4]triazolium betaine
  参考文献：
  名称：

  New cephalosporins with 7-acyl groups derived from .BETA.-ketoacids. I. 7-(.BETA.-Ketoacylamino)cephalosporins.

  摘要：

  本文介绍了一系列在 3 位上带有乙酰氧甲基或杂环硫甲基的 7-(β-酮酰氨基)头孢菌素 (1) 的合成和抗菌谱。在该系列中，3-[[(1-甲基-1H-四唑-5-基)硫]甲基]-7-(3-氧代丁酰基氨基)头孢-3-em-4-羧酸（11）在体外和体内试验中显示出中等抗菌活性。

  DOI：

  10.7164/antibiotics.31.1245
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二甲基氨基硫脲 、 原甲酸三乙酯 以 xylene 为溶剂， 以19%的产率得到1,4-dimethyl-3-thioxo-3,4-dihydro-2H-[1,2,4]triazolium betaine
  参考文献：
  名称：

  2,4-取代的硫代氨基脲对原酸酯的行为研究：中离子化合物的形成

  摘要：

  在回流的二甲苯中，2，4-二取代的硫代氨基脲和原酸酯的反应导致形成1,2,4-三唑啉-5-硫酮环和1,2,4-三唑鎓-5-硫醇盐环。中离子化合物的形成是由于在所采用的反应条件下容易获得的2，4-二取代的硫代氨基脲重排成1，4-二取代的硫代氨基脲。该方法可有效地用于介孔化合物的合成，特别是在2-甲基-4-苯基硫代氨基脲的情况下。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570340512

文献信息

• A study of the behaviour of 2,4-substituted thiosemicarbazides toward orthoesters: Formation of mesoionic compounds
  作者：Francesco Buccheri、Giuseppe Cusmano、Michelangelo Gruttadauria、Renato Noto、Giuseppe Werber

  DOI：10.1002/jhet.5570340512

  日期：1997.9

  led to the formation of the 1,2,4-triazoline-5-thione ring and to the 1,2,4-triazolium-5-thiolate ring. The formation of the mesoionic componds is due to rearrangement of the easily available 2,4-disubstituted thiosemicarbazides to 1,4-disubstituted thiosemicarbazides under the reaction conditions adopted. This method can be usefully used for the synthesis of mesoionic compounds, especially in the case

  在回流的二甲苯中，2，4-二取代的硫代氨基脲和原酸酯的反应导致形成1,2,4-三唑啉-5-硫酮环和1,2,4-三唑鎓-5-硫醇盐环。中离子化合物的形成是由于在所采用的反应条件下容易获得的2，4-二取代的硫代氨基脲重排成1，4-二取代的硫代氨基脲。该方法可有效地用于介孔化合物的合成，特别是在2-甲基-4-苯基硫代氨基脲的情况下。
• New cephalosporins with 7-acyl groups derived from .BETA.-ketoacids. I. 7-(.BETA.-Ketoacylamino)cephalosporins.
  作者：MITSUO NUMATA、MASAYOSHI YAMAOKA、ISAO MINAMIDA、MASAAKI KURITANI、YOSHIO IMASHIRO

  DOI：10.7164/antibiotics.31.1245

  日期：——

  The synthesis and antimicrobial profile of a series of 7-(β-ketoacylamino)cephalosporins (1) bearing an acetoxymethyl or a heterocyclicthiomethyl group at the 3-position are described. Of this series, 3-[[(1-methyl-1H-tetrazol-5-yl)thio]methyl]-7-(3-oxobutyrylamino)ceph-3-em-4- carboxylic acid (11) showed moderate antibacterial activities in in vitro and in vivo tests.

  本文介绍了一系列在 3 位上带有乙酰氧甲基或杂环硫甲基的 7-(β-酮酰氨基)头孢菌素 (1) 的合成和抗菌谱。在该系列中，3-[[(1-甲基-1H-四唑-5-基)硫]甲基]-7-(3-氧代丁酰基氨基)头孢-3-em-4-羧酸（11）在体外和体内试验中显示出中等抗菌活性。