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1,4-dimethyl-3-thioxo-3,4-dihydro-2
H
-[1,2,4]triazolium betaine
1,4-dimethyl-3-thioxo-3,4-dihydro-2
H
-[1,2,4]triazolium betaine | 49572-71-6
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
唑类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1,4-dimethyl-3-thioxo-3,4-dihydro-2
H
-[1,2,4]triazolium betaine
英文别名
1,4-Dimethyl-1H-1,2,4-triazol-4-ium-3-thiolate;1,4-dimethyl-1,2,4-triazol-4-ium-3-thiolate
CAS
49572-71-6
化学式
C
4
H
7
N
3
S
mdl
——
分子量
129.186
InChiKey
ZAIPLVJZDVWXMC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
0.6
重原子数:
8
可旋转键数:
0
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.5
拓扑面积:
22.7
氢给体数:
0
氢受体数:
2
SDS
SDS:9e9def4210aace59d20e7fd3b09ed157
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反应信息
作为反应物:
描述:
1,4-dimethyl-3-thioxo-3,4-dihydro-2
H
-[1,2,4]triazolium betaine
、 (6
R
)-7
t
-acetoacetylamino-3-acetoxymethyl-8-oxo-(6
r
H
)-5-thia-1-aza-bicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid 在
碳酸氢钠
作用下, 生成
3-((6R)-7t-acetoacetylamino-2-carboxy-8-oxo-(6rH)-5-thia-1-aza-bicyclo[4.2.0]oct-2-ene-3-ylmethylsulfanyl)-1,4-dimethyl-[1,2,4]triazolium betaine
参考文献:
名称:
New cephalosporins with 7-acyl groups derived from .BETA.-ketoacids. I. 7-(.BETA.-Ketoacylamino)cephalosporins.
摘要:
本文介绍了一系列在 3 位上带有乙酰氧甲基或杂环硫甲基的 7-(β-酮酰氨基)头孢菌素 (1) 的合成和抗菌谱。在该系列中,3-[[(1-甲基-1H-四唑-5-基)硫]甲基]-7-(3-氧代丁酰基氨基)头孢-3-em-4-羧酸(11)在体外和体内试验中显示出中等抗菌活性。
DOI:
10.7164/antibiotics.31.1245
作为产物:
描述:
2,4-二甲基氨基硫脲
、
原甲酸三乙酯
以 xylene 为溶剂, 以19%的产率得到1,4-dimethyl-3-thioxo-3,4-dihydro-2
H
-[1,2,4]triazolium betaine
参考文献:
名称:
2,4-取代的硫代氨基脲对原酸酯的行为研究:中离子化合物的形成
摘要:
在回流的二甲苯中,2,4-二取代的硫代氨基脲和原酸酯的反应导致形成1,2,4-三唑啉-5-硫酮环和1,2,4-三唑鎓-5-硫醇盐环。中离子化合物的形成是由于在所采用的反应条件下容易获得的2,4-二取代的硫代氨基脲重排成1,4-二取代的硫代氨基脲。该方法可有效地用于介孔化合物的合成,特别是在2-甲基-4-苯基硫代氨基脲的情况下。
DOI:
10.1002/jhet.5570340512
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