2,4-二甲基氨基硫脲 | 6621-75-6

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 硫脲
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 2,4-二甲基氨基硫脲
• 英文名称: 2,4-dimethylthiosemicarbazide
• 英文别名: 1-amino-1,3-dimethylthiourea
• CAS: 6621-75-6
• 化学式: C₃H₉N₃S
• mdl: MFCD00015563
• 分子量: 119.191
• InChiKey: YEHMHSRNWIBAEL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  132-134°C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.6
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.666
• 拓扑面积：
  73.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 安全说明：
  S22,S36/37,S45
• 危险类别码：
  R25
• 海关编码：
  2930909090
• 危险品运输编号：
  UN 2811

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-二甲基氨基硫脲 生成 间氟苯甲酰氯
  参考文献：
  名称：

  1,4-Dithiino(2,3-c)pyrrole derivatives

  摘要：

  新的化合物的公式为：##SPC1## 其中A是苯基、吡啶基、吡嗪啉基、2-、3-或4-喹啉基或萘啉基基团，或者是该基团被卤素、烷基、烷氧基、氰基或硝基中的一个或两个原子或基团替代的基团，R是烷基、烯基或羟基烷基，n为零或1，具有药理学特性，特别是作为镇静剂、抗惊厥剂、解痉剂和催眠剂具有活性。

  公开号：

  US03948917A1
• 作为产物：
  描述：

  甲基肼 生成 2,4-二甲基氨基硫脲
  参考文献：
  名称：

  KANE, JOHN M.;MILLER, FRANCIS P.

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 2,4-Dihydro-3H-1,2,4-triazole-3-thiones as potential antidepressant agents
  作者：John M. Kane、Mark W. Dudley、Stephen M. Sorensen、Francis P. Miller

  DOI：10.1021/jm00401a031

  日期：1988.6

  prepared and evaluated for potential antidepressant activity. Members of this series were generally prepared by the alkaline ring closures of the corresponding 1-aroylthiosemicarbazides. Several members of this series were potent antagonists of both RO 4-1284-induced hypothermia and reserpine-induced ptosis in mice. In general the more active members of this series were substituted by haloaryl groups at

  制备了一系列5-芳基-2,4-二氢-3H-1,2,4-三唑-3-硫酮，并评估了其潜在的抗抑郁活性。该系列的成员通常通过相应的1-芳酰基硫代氨基脲的碱性闭环来制备。该系列的几个成员是RO 4-1284诱导的体温过低和利血平诱导的上睑下垂的有效拮抗剂。通常，该系列中活性更高的成员在三唑核的5-位被卤代芳基取代，在2-和4-位被甲基取代。在3-位上的硫代羰基交换为羰基导致活性完全丧失。对该系列中更具活性的成员的生化评估表明，上述活性不是去甲肾上腺素（NE）摄取或单胺氧化酶抑制的结果。为了确定作用机理，选择了该系列的一个化合物22进行电生理模型的进一步评估，发现该模型可通过NE增强GABA抑制Purkinje来降低小脑中去甲肾上腺素的功能。神经元。
• Tetrahydro-7a-(optionally substituted
  申请人：Merrell Dow Pharmaceuticals Inc.

  公开号：US04358457A1

  公开（公告）日：1982-11-09

  Compounds of the formula ##STR1## wherein R is H or C.sub.1-5 straight or branched chain alkyl; R.sub.1 is H, C.sub.1-10 straight or branched chain alkyl, allyl or phenyl; and R.sub.2 is phenyl or phenyl substituted with F, Cl, C.sub.1-5 straight or branched chain alkyl, di-F, di-Cl or di-Br; and the pharmaceutically acceptable acid addition salts thereof; are useful as muscle relaxants, anticonvulsants and analgesics.

  式为##STR1##的化合物，其中R为H或C.sub.1-5直链或支链烷基；R.sub.1为H，C.sub.1-10直链或支链烷基，烯丙基或苯基；R.sub.2为苯基或用F、Cl、C.sub.1-5直链或支链烷基、二F、二Cl或二Br取代的苯基；以及其药学上可接受的酸盐；可用作肌肉松弛剂、抗惊厥剂和镇痛剂。
• Aryl ether derivatives and processes for their preparation and herbicidal and desiccant compositions containing them
  申请人：Ishihara Sangyo Kaisha, Ltd.

  公开号：US06613718B2

  公开（公告）日：2003-09-02

  Substituted aryl ether derived compounds represented by the general structure (I) are described. X and Y are independent of each other and are represented by hydrogen, halogen, cyano, nitro, (C1-4)alkyl, (C1-4)haloalkyl, or (C1-4)haloalkoxy; Z is oxygen or sulfur; Q is selected form Q1 to Q6; A is oxygen, sulfur, or imino; R1 is hydrogen, (C1-4)alkyl, (C1-4)haloalkyl, or amino and can be independent of each other in a single molecule; R2 and R3 are independent of each other and may be selected from the group consisting of hydrogen, halogen, cyano, nitro, (C1-4)alkyl, (C1-4)haloalkyl, (C2-6)alkenyl, (C2-6)haloalkenyl and amino which may be optionally substituted with (C1-4)alkyl or (C1-4)haloalkyl; Ar is substituted or unsubstituted carbocyclic or heterocyclic aromatic ring being at least a five or six membered ring. This ring can be fused with another substituted or unsubstituted five or six membered carbocyclic or heterocyclic ring. When Q is Q5, unsubstituted or substituted phenyl is excluded. Also described are the processes for the manufacture of these compounds and agriculturally suitable compositions containing these as active ingredients which are useful as herbicides for general or selective pre-emergent or post-emergent control of undesired plant species and defoliants.

  描述了由一般结构（I）表示的取代芳基醚衍生化合物。X和Y彼此独立，并且由氢、卤素、氰基、硝基、（C1-4）烷基、（C1-4）卤代烷基或（C1-4）卤代氧基表示；Z为氧或硫；Q从Q1到Q6中选择；A为氧、硫或亚胺；R1为氢、（C1-4）烷基、（C1-4）卤代烷基或氨基，可以在单个分子中彼此独立；R2和R3彼此独立，并可以从氢、卤素、氰基、硝基、（C1-4）烷基、（C1-4）卤代烷基、（C2-6）烯基、（C2-6）卤代烯基和氨基的群中选择，这些基团可以选择性地被（C1-4）烷基或（C1-4）卤代烷基取代；Ar为取代或未取代的至少为五元或六元环的碳环或杂环芳香环。该环可以与另一个取代或未取代的五元或六元碳环或杂环环融合。当Q为Q5时，排除未取代或取代的苯基。还描述了制造这些化合物的过程以及含有这些化合物作为活性成分的农业适用组合物，这些组合物可用作除草剂，用于对不受欢迎的植物物种进行一般或选择性的前除草或后除草控制以及落叶剂。
• PYRIDIN-2-ONE DERIVATIVES OF FORMULA (II) USEFUL AS EP3 RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Janssen Pharmaceutica NV

  公开号：US20190047960A1

  公开（公告）日：2019-02-14

  The present invention is directed to pyridin-2-one derivatives, pharmaceutical compositions containing them and their use as antagonists of the EP3 receptor, for the treatment of for example, impaired oral glucose tolerance, elevated fasting glucose, Type II Diabetes Mellitus, Syndrome X (also known as Metabolic Syndrome) and related disorders and complications thereof.

  本发明涉及吡啶-2-酮衍生物，包含它们的药物组合物以及它们作为EP3受体的拮抗剂的使用，用于治疗例如受损的口服葡萄糖耐量，空腹血糖升高，2型糖尿病，综合征X（也称为代谢综合征）以及与之相关的疾病和并发症。
• Synthesis, Solution Chemistry, X-ray Structure and Biological Activity of Novel Pyridoxal Thiosemicarbazone Derivatives
  作者：Marisa Belicchi Ferrari、Franco Bisceglie、Enrico Leporati、Giorgio Pelosi、Pieralberto Tarasconi

  DOI：10.1246/bcsj.75.781

  日期：2002.4

  pyridoxal with thiosemicarbazides substituted with alkyl and aryl moieties on the aminic and/or hydrazinic nitrogen. The spectrophotometric characteristics of the various species are reported. The X-ray structure of two different dimethylthiosemicarbazones of pyridoxal — pyridoxal N1,N2-dimethylthiosemicarbazone monohydrate and pyridoxal N1,N1-dimethylthiosemicarbazone monohydrate — was determined. The change

  通过吡哆醛与氨基硫脲与氨基和/或肼氮上的烷基和芳基部分取代的缩氨基硫脲缩合获得新的配体。报告了各种物种的分光光度特征。确定了吡哆醛的两种不同二甲基氨基硫脲的 X 射线结构——吡哆醛 N1,N2-二甲基氨基硫脲一水合物和吡哆醛 N1,N1-二甲基氨基硫脲一水合物。甲基位置的变化决定了固态的强烈差异，这会影响这些化合物的配体行为。在第一个配体中，通过 X 射线衍射表征，吡哆醛环呈两性离子形式，酚氧和硫原子与亚胺 N 原子发生反位。第二个化合物，在氨基氮上有两个甲基，在同一侧显示施主原子 SNO，使其可能适合与金属配位。生物学研究涉及抑制细胞增殖...

表征谱图