4,5-dichloro-2-isopropyl-1H-imidazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4,5-dichloro-2-isopropyl-1H-imidazole
• 英文别名: 2-isopropyl-4,5-dichloroimidazole；4,5-dichloro-2-propan-2-yl-1H-imidazole
• 化学式: C₆H₈Cl₂N₂
• 分子量: 179.049
• InChiKey: BLTWATTXUZKZPB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  28.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,5-dichloro-2-isopropyl-1H-imidazole 、 (E)-2-(8-(bromomethyl)-3-fluorodibenzo[b,e]oxepin-11(6H)-ylidene)propanenitrile 以obtained in Reference Example 1的产率得到(E)-2-{8-[(4,5-dichloro-2-isopropyl-1H-imidazol-1-yl)methyl]-3-fluorodibenzo[b,e]oxepin-11(6H)-ylidene}propanenitrile
  参考文献：
  名称：

  DIBENZOOXEPIN DERIVATIVE

  摘要：

  提供以下一种二苯并噁呤衍生物，其通式为（I），其中Y为氢原子等，RA为氢原子等，X为式（b3），其中RB为氢原子等，A为式（a18），其中R1为氢原子等，RC和RD相同或不同，每个均为氢原子等等，该化合物具有PPARγ激动剂活性等，并且可用作治疗和/或预防2型糖尿病等的治疗剂和/或预防剂等，或其药学上可接受的盐等。

  公开号：

  US20140163008A1
• 作为产物：
  描述：

  2-异丙基咪唑 在 N-氯代丁二酰亚胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙二醇甲醚 为溶剂， 反应 1.5h， 以49%的产率得到4,5-dichloro-2-isopropyl-1H-imidazole
  参考文献：
  名称：

  DIBENZOOXEPIN DERIVATIVE

  摘要：

  公开号：

  EP2740730B1

文献信息

• Dibenzooxepin derivative
  申请人：Yamamoto Keisuke

  公开号：US08969345B2

  公开（公告）日：2015-03-03

  A dibenzoxepin derivative represented by the following general formula (I) wherein Y is a hydrogen atom and the like, RA is a hydrogen atom and the like, X is the formula (b3) wherein RB is a hydrogen atom and the like, and the like, A is the formula (a18) wherein R1 is a hydrogen atom and the like, and RC and RD are the same or different and each is a hydrogen atom and the like, and the like, which has a PPARγ agonist activity and the like, and useful as a therapeutic agent and/or prophylaxis agent and the like for type 2 diabetes and the like, or a pharmaceutically acceptable salt thereof and the like is provided.

  提供了一种二苯并氧吩衍生物，其通式表示为（I），其中Y为氢原子等，RA为氢原子等，X为式（b3），其中RB为氢原子等，A为式（a18），其中R1为氢原子等，RC和RD相同或不同，且每个为氢原子等，该物质具有PPARγ激动剂活性等，可用作治疗和/或预防2型糖尿病等的治疗剂和/或预防剂等，或其药学上可接受的盐等。
• N-(Imidazolylmethyl)-acetanilide, ihre Verwendung als Herbizide und Verfahren zur Bekämpfung unerwünschten Pflanzenwuchses
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：EP0001751A1

  公开（公告）日：1979-05-16

  Acetanilide, die durch Imidazol substituiert sind, mit guter herbizider Wirkung, Herbizide, die diese Verbindungen als Wirkstoffe enthalten und Verfahren zur Bekämpfung unerwünschten Pflanzenwuchses mit diesen Verbindungen.

  具有良好除草活性的咪唑取代的乙酰苯胺类化合物、含有这些化合物作为活性成分的除草剂以及用这些化合物控制植物不良生长的方法。
• HIV protease inhibitors
  申请人：Gilead Sciences, Inc.

  公开号：US10774053B2

  公开（公告）日：2020-09-15

  The invention provides a compound of Formula I: or a pharmaceutically acceptable salt thereof as described herein. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising a compound of Formula I, processes for preparing compounds of Formula I, therapeutic methods for treating the proliferation of the HIV virus, treating AIDS or delaying the onset of AIDS symptoms in a mammal using compounds of Formula I.

  本发明提供了一种式 I 的化合物： 或其药学上可接受的盐。本发明还提供了包含式 I 化合物的药物组合物、制备式 I 化合物的工艺、使用式 I 化合物治疗 HIV 病毒增殖、治疗艾滋病或延缓哺乳动物艾滋病症状发生的治疗方法。
• Verfahren zur Herstellung von N-azolylmethyl-substituierten Halogenacetaniliden
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：EP0007080B1

  公开（公告）日：1981-07-29
• HIV PROTEASE INHIBITORS
  申请人：Gilead Sciences, Inc.

  公开号：US20190210978A1

  公开（公告）日：2019-07-11

  The invention provides a compound of Formula I: or a pharmaceutically acceptable salt thereof as described herin. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising a compound of Formula I, processes for preparing compounds of Formula I, therapeutic methods for treating the proliferation of the HIV virus, treating AIDS or delaying the onset of AIDS symptoms in a mammal using compounds of Formula I.