4-(2-Bromo-4-methyl-phenyl)-5-(4-methoxy-phenyl)-4H-[1,2,4]triazole-3-thiol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-(2-Bromo-4-methyl-phenyl)-5-(4-methoxy-phenyl)-4H-[1,2,4]triazole-3-thiol
• 英文别名: 4-(2-bromo-4-methylphenyl)-3-(4-methoxyphenyl)-1H-1,2,4-triazole-5-thione
• 化学式: C₁₆H₁₄BrN₃OS
• mdl: MFCD03764712
• 分子量: 376.277
• InChiKey: CIIGSCCFRTYKAG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  40.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2-Bromo-4-methyl-phenyl)-5-(4-methoxy-phenyl)-4H-[1,2,4]triazole-3-thiol 在 1,10-菲罗啉 、 copper(II) choride dihydrate 、 sodium carbonate 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 3-(4-methoxyphenyl)-7-methylbenzo[4,5]thiazolo[2,3-c][1,2,4]triazole
  参考文献：
  名称：

  以1摩尔％CuCl 2 ·2H 2 O为催化剂，方便地合成苯并[4,5]噻唑并[2,3- c ] [1,2,4]三唑

  摘要：

  通过串联分子间C–N键和分子内CS键形成序列，开发了一种便捷高效的合成苯并[4,5]噻唑并[2,3- c ] [1,2,4]三唑的方法由邻-溴-芳基异硫氰酸酯和芳酰肼得到。以1 mol％CuCl 2 ·2H 2 O / 1 mol％1,10-菲咯啉提供了一系列优异的总收率的一系列苯并[4,5]噻唑并[2,3- c ] [1,2,4]三唑作为催化剂，水作为溶剂。

  DOI：

  10.1039/c4gc02156h