(E)-4-fluorooct-4-ene | 101166-45-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 乙烯基卤化物
• 英文名称: (E)-4-fluorooct-4-ene
• CAS: 101166-45-4
• 化学式: C₈H₁₅F
• 分子量: 130.206
• InChiKey: DLVXKWZCDIAENS-BQYQJAHWSA-N

物化性质

• 沸点：
  131.7±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.816±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-4-fluorooct-4-ene 在 叔丁基过氧化氢 、 selenium(IV) oxide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 96.0h， 以40%的产率得到(Z)-4-Fluoro-oct-4-en-3-ol
  参考文献：
  名称：

  Allylic Hydroxylation of Vinyl Fluorides

  摘要：

  使用二氧化硒和叔丁基过氧化氢，在邻近含氟碳的烯丙基位置对末端和非末端乙烯基氟化物进行区域选择性羟基化。

  DOI：

  10.1055/s-1997-1279
• 作为产物：
  描述：

  (E)-4-iodo-4-octene 在 N-(tert-butyl)-N-fluorobenzenesulfonamide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 正戊烷 为溶剂， 以3%的产率得到顺-4-辛烯
  参考文献：
  名称：

  通过有机金属中间体立体有择合成烯基氟（保留）

  摘要：

  合成 a partir des iodures d'alcene-1yle par lithiation puis 反应 avec le [叔丁基氟] 酰胺 de l'acide benzosulfonique

  DOI：

  10.1021/ja00269a052

文献信息

• SUGA, HIROAKI;HAMATANI, TAKESHI;GUGGISBERG, YVES;SCHLOSSER, MANFRED, TETRAHEDRON, 46,(1990) N2, C. 4255-4260
  作者：SUGA, HIROAKI、HAMATANI, TAKESHI、GUGGISBERG, YVES、SCHLOSSER, MANFRED

  DOI：——

  日期：——
• LEE, SEUNG, HAN;SCHWARTZ, J., J. AMER. CHEM. SOC., 1986, 108, N 9, 2445-2447
  作者：LEE, SEUNG, HAN、SCHWARTZ, J.

  DOI：——

  日期：——
• Stereospecific synthesis of alkenyl fluorides (with retention) via organometallic intermediates
  作者：Seung Han. Lee、Jeffrey. Schwartz

  DOI：10.1021/ja00269a052

  日期：1986.4

  Synthese a partir des iodures d'alcene-1yle par lithiation puis reaction avec le [t-butyl fluoro] amide de l'acide benzenesulfonique

  合成 a partir des iodures d'alcene-1yle par lithiation puis 反应 avec le [叔丁基氟] 酰胺 de l'acide benzosulfonique
• Allylic Hydroxylation of Vinyl Fluorides
  作者：Thomas Ernet、Günter Haufe

  DOI：10.1055/s-1997-1279

  日期：1997.8

  Terminal and non-terminal vinyl fluorides have been hydroxylated regioselectively in the allylic position adjacent to the fluorine bearing carbon using selenium dioxide and tert-butyl hydroperoxide.

  使用二氧化硒和叔丁基过氧化氢，在邻近含氟碳的烯丙基位置对末端和非末端乙烯基氟化物进行区域选择性羟基化。