3-[(4-Bromophenyl)formamido]propanoic acid | 310457-07-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 3-[(4-Bromophenyl)formamido]propanoic acid
• 英文别名: 3-[(4-bromobenzoyl)amino]propanoic acid
• CAS: 310457-07-9
• 化学式: C₁₀H₁₀BrNO₃
• mdl: MFCD00448700
• 分子量: 272.098
• InChiKey: AWXOXDFIMZLYSX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  66.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[(4-Bromophenyl)formamido]propanoic acid 、 1-(3,4-二甲氧基-苄基)-哌嗪 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以83%的产率得到4-bromo-N-[3-[4-[(3,4-dimethoxyphenyl)methyl]piperazin-1-yl]-3-oxopropyl]benzamide
  参考文献：
  名称：

  ACTIVATOR OF ADIPONECTIN RECEPTOR

  摘要：

  提供了一种用于激活AdipoR1和AdipoR2的AdipoR激活剂。以下式（1）表示的化合物，其中A是取代或未取代的芳基或类似物，Y1是（CHR2）a—或类似物，X是CH或N，R1是C1-7烷基基团，m是0-4的整数，Y2是*—O—CH2—CONH—，*—CONH—（CH2）b—CO—或类似物，Z是环基团，B可以是Z代表的环基团的取代基，n是0-3的整数。

  公开号：

  US20160214967A1
• 作为产物：
  描述：

  4-溴苯甲酰氯 、 β-丙氨酸 在 sodium hydroxide 作用下， 以90 %的产率得到3-[(4-Bromophenyl)formamido]propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  β-氮杂肽折叠体的构象研究：一类具有受限二面体的新型肽模拟物

  摘要：

  合成了具有受限骨架二面体的新型β-氮杂肽。这些分子采用反式酰胺几何形状 (ω ~180°)，其 θ(C α -C β ) 和 Ψ(OC-C α ) 主链扭转限制在狭窄范围 (170–180°) 内。它们的 phi(C β -N) 也可以通过在 β-碳上结合一个大的取代基来控制，从而控制它们的主链二面体。

  DOI：

  10.1002/chem.202303330

文献信息

• ADIPONECTIN RECEPTOR-ACTIVATING COMPOUND
  申请人：The University of Tokyo

  公开号：EP3053911A1

  公开（公告）日：2016-08-10

  An AdipoR activator for activating both AdipoR1 and AdipoR2 is provided. A compound represented by the following formula (1), wherein A is a substituted or unsubstituted aryl group or the like, Y1 is (CHR2)a- or the like, X is CH or N, R1 is a C1-7 alkyl group, m is an integer of 0-4, Y2 is *-O-CH2-CONH-, *-CONH-(CH2)b-CO- or the like, Z is a cyclic group, B may be a substituent of the cyclic group represented by Z, and n is an integer of 0-3.

  本发明提供了一种可同时激活 AdipoR1 和 AdipoR2 的 AdipoR 激活剂。一种由下式（1）代表的化合物，其中 A 是取代或未取代的芳基或类似物，Y1 是 (CHR2)a- 或类似物，X 是 CH 或 N，R1 是 C1-7 烷基，m 是 0-4 的整数，Y2 是 *-O-CH2-CONH-、*-CONH-(CH2)b-CO- 或类似物，Z 是环状基团，B 可以是 Z 所代表的环状基团的取代基，n 是 0-3 的整数。
• ACTIVATOR OF ADIPONECTIN RECEPTOR
  申请人：THE UNIVERSITY OF TOKYO

  公开号：US20160214967A1

  公开（公告）日：2016-07-28

  An AdipoR activator for activating both AdipoR1 and AdipoR2 is provided. A compound represented by the following formula (1), wherein A is a substituted or unsubstituted aryl group or the like, Y 1 is (CHR 2 ) a — or the like, X is CH or N, R 1 is a C 1-7 alkyl group, m is an integer of 0-4, Y 2 is *—O—CH 2 —CONH—, *—CONH—(CH 2 ) b —CO— or the like, Z is a cyclic group, B may be a substituent of the cyclic group represented by Z, and n is an integer of 0-3.

  提供了一种用于激活AdipoR1和AdipoR2的AdipoR激活剂。以下式（1）表示的化合物，其中A是取代或未取代的芳基或类似物，Y1是（CHR2）a—或类似物，X是CH或N，R1是C1-7烷基基团，m是0-4的整数，Y2是*—O—CH2—CONH—，*—CONH—（CH2）b—CO—或类似物，Z是环基团，B可以是Z代表的环基团的取代基，n是0-3的整数。
• Conformational Studies of β‐Azapeptoid Foldamers: A New Class of Peptidomimetics with Confined Dihedrals
  作者：Anshulata、Pratap Vishnoi、Bani Kanta Sarma

  DOI：10.1002/chem.202303330

  日期：2024.1.26

  Novel β-azapeptoids with confined backbone dihedrals were synthesized. These molecules adopted trans amide geometries (ω ~180°) with their Θ(Cα-Cβ) and Ψ(OC-Cα) backbone torsions confined in narrow ranges (170–180°). Their ϕ(Cβ-N) can also be controlled by incorporating a bulky substituent at the β-carbon, which provide control over their backbone dihedrals.

  合成了具有受限骨架二面体的新型β-氮杂肽。这些分子采用反式酰胺几何形状 (ω ~180°)，其 θ(C α -C β ) 和 Ψ(OC-C α ) 主链扭转限制在狭窄范围 (170–180°) 内。它们的 phi(C β -N) 也可以通过在 β-碳上结合一个大的取代基来控制，从而控制它们的主链二面体。