4,5,6,7-tetrahydro-2H-indene | 24279-07-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 多环烃
• 英文名称: 4,5,6,7-tetrahydro-2H-indene
• 英文别名: bicyclo<4.3.0>nona-6,9(1)-diene；Bicyclo<4.3.0>nona-1(9),6-dien；Bicyclo<4.3.0>-1,3-nonadien；Bicyclo<4.3.0>-1(5),3-nonadien
• CAS: 24279-07-0
• 化学式: C₉H₁₂
• 分子量: 120.194
• InChiKey: JFYUUIJBLVXKGF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  219.8±7.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.95±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,5,6,7-tetrahydro-2H-indene 、 bicyclo<4.3.0>nona-6,8-diene 生成 4,5,6,7-四氢-1H-茚
  参考文献：
  名称：

  HOLM, K. H.;SKATTEBOL, L., ACTA CHEM. SCAND., 1984, 38, N 9, 783-794

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-(1-环己烯基)乙醇 在 四氯化碳 、 sodium hydroxide 、 phosphate buffer 、 苄基三乙基氯化铵 、 甲基锂 、 chloroamine-T 、 三苯基膦 、 sodium iodide 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 、 苯 为溶剂， 反应 55.0h， 生成 4,5,6,7-tetrahydro-2H-indene
  参考文献：
  名称：

  Holm, Kjetil H.; Skatteboel, Lars, Acta chemica Scandinavica. Series B: Organic chemistry and biochemistry, 1984, vol. 38, # 9, p. 783 - 794

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Easy Access to (<i>n</i>+3)-Dimethylamino-1-ethenylbicyclo[<i>n</i>.1.0]alkanes and their Facile Conversion to Ring-annelated Cyclopentadienes
  作者：Armin de Meijere、Tobias Voigt、Harald Winsel

  DOI：10.1055/s-2002-32971

  日期：——

  Compounds 7b-d could be transformed by thermal vinylcyclopropane to cyclopentene rearrangement to the corresponding exo-4-dimethylaminobicyclo[n.3.0]alk-l-enes 7b-d (84-90%). Elimination of the dimethylamino group led to the cyclopentadienes 11b-d and 12b-d (72-82%). The 5-dimethylamino-1-ethenylbicyclo[2.1.0]pentane did not undergo the typical vinylcyclopropane rearrangement, but ring-opening at the bridgehead-bridgehead

  1-乙烯基环烯烃 2a-d 与 N,N-二苄基-和 N,N-二甲基甲酰胺的氨基环丙烷化反应，分别在甲基三异丙醇钛存在下用环己基溴化镁处理，得到外型-(n+3)-N,N-二甲氨基-1-乙烯基双环[n.1.0]烷烃3a-d (58-72%)。化合物 7b-d 可以通过热乙烯基环丙烷转化为环戊烯重排为相应的外型 4-二甲氨基双环 [n.3.0] 烷烃 7b-d（84-90%）。消除二甲氨基得到环戊二烯 11b-d 和 12b-d (72-82%)。5-二甲氨基-1-乙烯基双环[2.1.0]戊烷没有经历典型的乙烯基环丙烷重排，而是在桥头-桥头键处开环形成1-乙烯基-2-二甲氨基环戊烯8。
• Half-Sandwich Rare-Earth metal complexes bearing 4,5,6,7-Tetrahydroindenyl ligands for highly Syndiospecific (Co)Polymerization of styrene
  作者：Xiang Hu、Yanchen Huo、Xuyang Yan、Fei Wang、Li Pan、Xiaochao Shi

  DOI：10.1016/j.inoche.2023.110784

  日期：2023.7

  were also sucessfully prepared and tested for styrene (co)polymerization. In conjunction with [Ph3C][B(C6F5)4], the THI-ligated scandium complexes exhibited high catalytic activity for highly syndiotactic polymerization of styrene (>99% rrrr). THI3Me-Sc/[Ph3C][B(C6F5)4] binary system also promoted the copolymerization of styrene and isoprene/butadiene by both the concurrent addition and sequentical

  作为 Cp 衍生配体，合成了具有可调空间体积的取代 4,5,6,7-四氢茚 (THI) 配体，并成功制备了它们连接的半夹心稀土金属配合物并测试了苯乙烯 (co)聚合。结合 [Ph 3 C][B(C 6 F 5 ) 4 ]，THI 连接的钪配合物对苯乙烯的高度间规聚合表现出高催化活性 (>99% rrrr )。THI 3Me -Sc /[Ph 3 C][B(C 6 F 5 ) 4] 二元体系还通过同时添加和顺序添加单体来促进苯乙烯和异戊二烯/丁二烯的共聚，提供具有嵌段微观结构的共聚物，如 NMR（ 1 H 和 13 C）光谱所确定的。在动力学研究中揭示的苯乙烯和异戊二烯/丁二烯之间反应率的巨大差异（r IP / r St  = 31.1 和r BD / r St  = 173.6）进一步证明了所得共聚物的主要嵌段结构。