2-benzoyl sulfolane | 24463-84-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-benzoyl sulfolane
• 英文别名: 2-benzoyltetrahydrothiophene-1,1-dione；1,1-Dioxy-2-thiolanyl-phenyl-keton；(tetrahydro-1,1-dioxo-thien-2-yl)phenylmethanone；(tetrahydro-1,1-dioxo-2-thienyl)phenylmethanone；Methanone, phenyl(tetrahydro-1,1-dioxido-2-thienyl)-；(1,1-dioxothiolan-2-yl)-phenylmethanone
• CAS: 24463-84-1
• 化学式: C₁₁H₁₂O₃S
• 分子量: 224.28
• InChiKey: ZIANEVREFSCQGU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  441.3±38.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.301±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  59.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-benzoyl sulfolane 生成 (NE)-N-[(1,1-dioxothiolan-2-yl)-phenylmethylidene]hydroxylamine
  参考文献：
  名称：

  STRUNK, RICHARD J.;MOORE, RICHARD C.

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  环丁砜 生成 2-benzoyl sulfolane
  参考文献：
  名称：

  STRUNK, RICHARD J.;MOORE, RICHARD C.

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Convenient desulfonylation reactions of cyclic sulfones with ultrasonically dispersed potassium
  作者：Ta-shue Chou、Mei-Li You

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)88939-x

  日期：1985.1

  Ultrasonically dispersed potassium, generated in toluene with an ultrasonic cleaning bath, was found to be efficient and regioselective for desulfonylation of cyclic sulfones.

  发现在超声波清洗浴中在甲苯中产生的超声波分散钾对环砜的磺酰化是有效的和区域选择性的。
• Substituted oxime carbamates
  申请人：UNIROYAL, INC.

  公开号：EP0158496A2

  公开（公告）日：1985-10-16

  A compound having the formula wherein R is C1-C4 alkyl, cyclopropyl, C2-C4 alkoxyalkyl, C4-C8 dialkylaminoalkyl, C2-C4 alkylthioalkyl, C2-C4 alkylsulfinylalkyl, C2-C4 alkylsulfonylalkyl, phenyl, C7-C9 aralkyl, C7-C9 alkaryl, furyl, thienyl or pyridyl; R1 is hydrogen or C1-C4 alkyl; R2 is hydrogen or C1-C4 alkyl; R3, R4 and R5 are the same or different and the hydrogen or C1-C4 alkyl; R6 and R7 are the same or different and are hydrogen, C1-C4 alkyl, allyl, benzyl or tolyl with the proviso that both R6 and R7 are not hydrogen; and n is 0, 1 or 2 and methods of making same are disclosed. This compound is useful as a pesticide. Intermediates useful in synthesizing this pesticidally effective compound are also taught. These intermediate compounds have the structural formulas where R, R', R2, R3, R4, R5 and n have the same meanings as the pesticidally effective compound recited above; and Q is a leaving group. Methods of making these intermediate compounds are described.

  一种化合物，其式如下 其中 R 是 C1-C4 烷基、环丙基、C2-C4 烷氧基烷基、C4-C8 二烷基氨基烷基、C2-C4 烷硫基烷基、C2-C4 烷基亚磺酰基烷基、C2-C4 烷基磺酰基烷基、苯基、C7-C9 芳基、C7-C9 芳烷基、呋喃基、噻吩基或吡啶基；R1 是氢或 C1-C4 烷基；R2 是氢或 C1-C4 烷基；R3、R4 和 R5 相同或不同，是氢或 C1-C4 烷基；R6 和 R7 相同或不同，是氢、C1-C4 烷基、烯丙基、苄基或甲苯基，但 R6 和 R7 都不是氢；n 是 0、1 或 2。该化合物可用作杀虫剂。 此外，还介绍了用于合成这种杀虫剂有效化合物的中间体。这些中间体化合物的结构式为 其中 R、R'、R2、R3、R4、R5 和 n 的含义与上述杀虫剂有效化合物相同；Q 是离去基团。描述了制造这些中间体化合物的方法。
• Efficient Conversion of Sulfones into <i>β</i>-Keto Sulfones by <i>N</i>-Acylbenzotriazoles
  作者：Alan R. Katritzky、Ashraf A. A. Abdel-Fattah、Mingyi Wang

  DOI：10.1021/jo026636l

  日期：2003.2.1

  Acyclic sulfones 4a-f and alicyclic sulfone 7 react with readily available N-acylbenzotriazoles 3a-g (derived from aliphatic, aromatic, and heteroaromatic carboxylic acids) to provide the corresponding beta-keto sulfones 5a-n and 8a-c, respectively, in good to excellent yields.
• CHOU, TA-SHUE;YOU, MEI-LI, TETRAHEDRON LETT., 1985, 26, N 37, 4495-4498
  作者：CHOU, TA-SHUE、YOU, MEI-LI

  DOI：——

  日期：——
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  作者：STRUNK R.、 MOORE R. C.

  DOI：——

  日期：——